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香豆素-3-羧酸的制备
1、在25mL圆底烧瓶中加入0.8g香豆素-3-羧酸乙酯、0.6g氢氧化钾、4mL乙醇和2mL水，加热回流约15min。
2、无水碳酸钾的制备 将60g 碳酸钾放入蒸发皿中， 在（ 7 ～ 4） ×10^3Pa 真空干燥箱中90 ℃干燥4h1 冷却后，置于干燥器中保存。
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3、方法如下。控制反应温度：反应温度过高会导致酸的分解，因此应控制反应温度在适宜范围内。***用适当的反应溶剂：选择适当的反应溶剂可以提高反应效率和产物纯度。
4-氰基甲基-4-羟基-1-哌啶羧酸-1,1-二甲基乙酯的合成路线有哪些?
这个反应就是酰胺化反应，酰胺化是有机合成中最基本，也是最重要的合成方法之一。 合成酰胺的通用方法是先活化羧基，然后再与胺反应得到酰胺。
1-叔丁氧羰基-4-氟-4-(羟甲基)哌啶的合成路线有哪些?
冷至10℃以下，压力降为常压时停止搅拌。于65-70℃/（0-17kPa），减压回收叔丁醇，得粗品β-氨基丙腈，粗品再减压蒸馏，收集66-105℃/（33-0kPa）馏分，得β-氨基丙腈。
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该化合物溶于甲醇，在冰浴冷却下，加入对甲苯磺酸单水合物，搅拌反应，经处理得到（Z）-4-[4-（哌啶基甲基）吡啶-2-氧基]-2-丁烯醇。
-甲基吡啶氮氧化物用三氟乙酸酐或乙酸酐处理得到2-羟甲基吡啶的反应。Boger吡啶合成反应1，2，4-三氮唑和亲二烯体（如烯胺）通过杂原子D-A加成脱去N2得到吡啶的反应。
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