今天给各位分享硝基类化合物合成氨基类化合物的方法有哪些的知识，其中也会对硝基转化为氨基的反应类型进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
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一摩尔硝基转化为氨基需要多少氢气
mol。根据查询硝基还原方法得知，摩尔硝基N原子从正三价到负三价，需要消耗3mol的氢气。硝基是化学中的一个概念，是指硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团，硝基与其它基团相连的化合物称为硝基化合物。
硝基苯还原生成氨基苯（即苯胺）：CH－NO＋3Zn＋6HCl＝3ZnCl＋CH－NH＋2HO。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。
苯环不管连多少基团，加成时消耗多少氢，要看基团消耗的氢气算不算了。如果不算基团消耗的氢气，一摩尔苯环加氢都需要三摩尔氢气。如果基团消耗氢气，例如硝基苯，氢化成环己胺，那要消耗6摩尔氢气。
硫化物为还原剂的。用硫化钠或二硫化钠作为还原剂。在苯环上有两个硝基时，可以通过控制还原剂的用量，来选择性地之还原其中一个硝基成氨基，令一个硝基不变。金属的氢化盐。比如四氢铝锂，硼氢化钠等。
该反应的机理可以根据不同的底物和条件而异，但通常涉及氢气（H）或还原剂的使用，将硝基化合物还原为胺类化合物。
可以与氢氧化钠反应的官能团：酚羟基，即与苯环直接相连的-OH；羧基，即-COOH；酯基，R-COO-R，参与水解反应；卤代基，-X，参与取代反应。
硝基还原胺化反应机理是什么?
利用硝基的氧化性，将亚铁离子氧化为铁离子，硝基被还原为氨基。在这个过程中，硝基被还原成为氨基。N的化合价降低。取代反应的特点是化合价不变。所以苯环上的硝基变成氨基化合价发生了改变，看似是取代反应，实则是氧化还原反应。
硝基甲苯（又称甲基硝基苯）的自身氧化还原反应是指在适当的条件下，硝基甲苯可以发生氧化或还原反应。对于硝基甲苯的自身氧化反应，一种机制是通过自由基反应进行。
氢气为还原剂，铜、硅、镍或铂为催化剂，将硝基苯还原生成苯胺。硝基苯催化加氢生产主要***用混酸硝化法，苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃。
金属还原法 用金属加盐酸还原，常用金属是锌、铁等，适合对酸稳定的化合物。催化氢化还原法 用催化氢化，如Pt、Ni等催化剂，温和还原的话（室温稍加压）可以只还原硝基。
求助硝基变为氨基,酯基变为羧基的方法
硝基还原成氨基的方法具体有：金属还原法、催化氢化还原法。金属还原法 用金属加盐酸还原，常用金属是锌、铁等，适合对酸稳定的化合物。
最简单常见的方法是铁酸还原法。原料溶于50%左右的乙醇中，加入还原铁粉，滴加盐酸或醋酸，加热反应，然后加入氨水或氢氧化钠等碱调PH值到碱性，萃取或水蒸气蒸馏得到产品。
硝基苯还原生成氨基苯（即苯胺）：CH－NO＋3Zn＋6HCl＝3ZnCl＋CH－NH＋2HO。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。
其实 硝基的还原方法有很多。像氯化亚锡等等 都可以作还原剂。Fe和 盐酸 催化的 方程式就是这个了。。
求助溶解性差的化合物的硝基还原成氨基的方法 目前已经试过了锌粉+盐酸、锌粉+TMSCl，铁粉+HOAc、Pd/C+H2这些条件，原料非常快就消失了，但是出现了至少4个新点（极性相近，DCM：MeOH=10：1，这些点靠在一起。
二个硝基能同时还原成二氨基吗
1、二氯硝基苯的还原反应一般***用催化加氢和还原剂还原两种方法。 催化加氢还原法 这种方法是***用催化剂，如铂、钯等通过加氢反应将二氯硝基苯还原为二氨基苯。该反应条件较温和，还原效率高，但需要昂贵的催化剂。
2、硝基还原成氨基的方法具体有：金属还原法、催化氢化还原法。金属还原法 用金属加盐酸还原，常用金属是锌、铁等，适合对酸稳定的化合物。
3、NaHS，ms在还原邻二硝基时，只还原一个。如果从化合价变化的角度来说是没错的。氧化剂降得还，还原剂升失氧。
4、硝基变为氨基是还原反应，不是取代反应。根据机理取代反应分为SN1和SN2，反应特点是外来基团将原基团取而代之，原基团脱离出来。而硝基变为氨基是官能团本身的转化，不存在氨基取代硝基的位置，将硝基脱离出来。
5、硝基被还原成为氨基。N的化合价降低。取代反应的特点是化合价不变。所以苯环上的硝基变成氨基化合价发生了改变，看似是取代反应，实则是氧化还原反应。一般有这几种方法还原。铁酸还原法，催化氢化和强还原剂直接还原。
6、具体合成方法如下图所示：先把苯硝化；再将硝基还原为氨基；接着把氨基乙酰化以保护氨基；再将其对位硝化；最后水解酰胺。
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