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本文目录一览：
- 1、6氟2甲基吲哚怎么合成
- 2、吲哚及衍生物
- 3、6-氯-2-甲基吲哚的合成路线有哪些?
- 4、吲哚的制备
6氟2甲基吲哚怎么合成
吲哚是一种亚胺，具有弱碱性；杂环的双键一般不发生加成反应；在强酸的作用下可发生二聚合和三聚合作用；在特殊的条件下，能进行芳香亲电取代反应，3位上的氢优先被取代，如用磺酰氯反应，可以得到3-氯吲哚。
首先以苯胺与环氧丙烷为原料合成N-（2-羟基丙基）苯胺，收率为80.2%；若以氯化铋为催化剂室温下反应，N-（2-羟基丙基）苯胺的收率高达90.0%。
化学合成：吲哚可作为有机合成的重要中间体。许多含有吲哚结构的天然产物、药物和染料都可以通过吲哚的化学合成来获得。
吲哚在化学和生物学中具有广泛的应用和重要性：化学合成：吲哚可作为有机合成的重要中间体。许多含有吲哚结构的天然产物、药物和染料都可以通过吲哚的化学合成来获得。
吲哚及衍生物
吲哚是一种有机化合物，它有一个含氮的五元环结构，由于这个五元环上有许多不同的位置可以被取代，因此吲哚可以形成许多不同的衍生物。其中，n位取代指的是吲哚分子的第n个位置被一个基团或原子取代。
吲哚是吡咯与苯并联的化合物，又称苯并吡咯，化学式为C8H7N。吡咯和苯有两种并合方式，分别称为吲哚和异吲哚。吲哚及其同系物和衍生物广泛存在于自然界，主要存在于天然花油，如茉莉花、苦橙花、水仙花、香罗兰等中。
吲哚的衍生物在自然界分布很广，许多天然化合物的结构中都含有吲哚环，有些吲哚的衍生物与生命活动密切相关，所以吲哚也是一个很重要的杂环化合物。⑴5-羟色胺。
吲哚是一种化学式为C8H7N的化合物，由吡咯和苯并联而成，又称苯并吡咯。吲哚的衍生物在自然界分布很广，许多天然化合物的结构中都含有吲哚环，有些吲哚的衍生物与生命活动密切相关，所以吲哚也是一个很重要的杂环化合物。
这是CCTV《走近科学》20160719期的***所讲内容。茉莉花香水里的主要成分吲哚，确实广泛存在于粪便中。引起这种神奇的变化正是吲哚的衍生物3-甲基吲哚。它还有另外一个名字——粪臭素。
吲哚是吡咯与苯并联的化合物，又称苯并吡咯。有两种并合方式，分别称为吲哚和异吲哚。吲哚及其同系物和衍生物广泛存在于自然界，主要存在于天然花油，如茉莉花、苦橙花、水仙花、香罗兰等中。
6-氯-2-甲基吲哚的合成路线有哪些?
以2甲基吲哚为原料：以2甲基吲哚为原料在三乙胺存在下，与二氟氯乙烷反应，得到6氟2甲基吲哚。
吲哚的制备
1、简易制法：可由煤焦油的220°～260°馏分分出，或由靛红用锌粉还原而制得。
2、原理是通过酸催化发生亲核加成反应，形成一个稳定的醇中间体，通过酸催化发生内联氧杂化反应，即内包合成IHDA反应，生成吲哚衍生物。
3、加成反应的原理。甘油醛制备吲哚的原理是通过酸催化发生亲核加成反应，形成一个稳定的醇中间体，然后通过酸催化发生内联氧杂化反应，即内包合成IHDA反应，生成吲哚衍生物。
4、制备方法：3-甲基吲哚存在于灵猫香、人粪、干酪、牛奶和茶中。工业生产可由丙醛与苯肼加热脱去水分子而获得丙醛苯腙，然后同氯化锌或硫酸加热，脱去氨分子而得到3-甲基吲哚。
5、吲哚-3-乙酸（AA），又名吲哚乙酸，是一种植物生长素，化学式为C10H9NO2。制备方法 由吲哚、甲醛与氰化钾在150℃，0.9～1MPa下反应生成3-吲哚乙腈，再在氢氧化钾作用下水解生成。或由吲哚与羟基乙酸反应而得。
6、化学合成：吲哚可作为有机合成的重要中间体。许多含有吲哚结构的天然产物、药物和染料都可以通过吲哚的化学合成来获得。
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