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氢氧化-1,1,3,5-四甲基哌啶作用
改变侧链氨基的取代基，有些作用增强。 布他卡因 羧酸中的氧原子若以电子等排体硫原子替代（硫卡因），脂溶性增大，作用增强。
在有机合成中用作各种醇和多元醇类氧化反应的催化剂，用于将伯醇氧化为醛，具高选择性，不再氧化至羧酸；将仲醇氧化为酮。TEMPO及其衍生物在造纸中用于高得率浆光诱导返黄抑制和纤维素C6位伯羟基选择性氧化。
会。四甲基哌啶分子式是C9H19N，加氢氧化钠去水会产生氯化钠，还会产生片碱和水。四甲基哌啶，分子式是C9H19N，分子量是1425。主要用途是受阻胺光稳定剂的中间体和制药中间体。
而使用2，2，6，6-四甲基哌啶-氮-氧化物（TEMPO）催化的氧化是其中突出的和应用广泛的。由于铬盐的高毒性，铬基氧化方法在工业应用中存在严重隐患。伯醇向醛的Swern-氧化通常在极低温度下进行（约-80℃），这使得这种方法也不太受欢迎。
四甲基哌啶的介绍
1、含量 ≥99%（GC）用途： 用于生产四甲基哌啶醇、四甲基哌啶胺、四甲基哌啶酮、TEMPO等，医药中间体，也用于有机合成试剂。
2、是受阻胺光稳定剂的中间体和制药中间体， 用于生产四甲基哌啶醇、四甲基哌啶胺、四甲基哌啶酮、TEMPO等。
3、四甲基哌啶氧化物，缩写为TEMPO，是一种哌啶类的氮氧自由基。为橘红色易升华结晶或液体，易溶于水、乙醇和苯等溶剂，有毒，具腐蚀性，可经皮肤吸收，有强烈刺激性。
甲醛法生产甲基哌啶的原理
生产方法 以六水哌嗪为原料，经甲基化、水解、亚硝化，还原等步骤得到。
加氢时，根据条件不同得到α-甲基哌啶或吡啶。2-甲基吡啶中的2-位甲基富有反应性，氧化时生成吡啶-2-羧酸（皮考啉酸，C5H4NCO2H）。在脱水剂存在下与苯甲醛发生缩合，生成苯亚甲基衍生物。
化学性质和吡啶相似。有碱性，能和无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类、卤代烷等也能形成加成化合物。加氢时生成4-甲基哌啶。氧化时生成异菸酸。在脱水剂存在下与苯甲醛缩合，生成苯亚甲基衍生物。
由吡啶在铝镍合金催化剂下，高压加氢制成六氢吡啶（哌啶），再与甲醛、甲酸反应得到N-甲基哌啶，进一步与氯甲烷加压盐化而制得助状素。按 GB 9555-88，助状素原药为白色或微***晶体，有效成份含量优级品≥98。
而使用2，2，6，6-四甲基哌啶-氮-氧化物（TEMPO）催化的氧化是其中突出的和应用广泛的。由于铬盐的高毒性，铬基氧化方法在工业应用中存在严重隐患。伯醇向醛的Swern-氧化通常在极低温度下进行（约-80℃），这使得这种方法也不太受欢迎。
四甲基哌啶胺是危险品吗
1、四甲基哌啶胺包装桶属于危险废物。四甲基哌啶胺，常用作带氨基受阻胺类光稳定剂母体。性状描述无色或淡***液体，有氨味。物理参数密度：0.912g/mL（25°C）熔点：16-18°，危险等级：22-34。
2、含量 ≥99%（GC）用途： 用于生产四甲基哌啶醇、四甲基哌啶胺、四甲基哌啶酮、TEMPO等，医药中间体，也用于有机合成试剂。
3、四甲基哌啶醇，是一种化学品，分子式为C9H19ON，在制药方面有重要用途。
4、能够提高塑料耐燃性的助剂叫做阻燃剂。含有阻燃剂的塑料大多数具有自熄性，或燃烧速率减缓等。常用的阻燃剂有氧化锑及铝、硼的化合物，卤化物和磷酸酯、四氯苯二甲酸酐、四澳苯二甲酸酐等。
5、题主是否想询问“四甲基哌啶胺常温变绿吗”？不变绿。根据查询四甲基哌啶胺简介得知，四甲基哌啶胺是无色或淡***液体，常温常压下稳定，因此四甲基哌啶胺常温状态下不变绿。四甲基哌啶胺常用作带氨基受阻胺类光稳定剂母体。
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