4-氯-3-硝基苯甲酸合成路线-4氯3硝基苯甲醚

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1、a，c不行，最后Cl的位置不对。因为硝基与磺酸基都是第二类定位集团，间位易取代。D原理上可行，但是硝基的体积小，在对位取代多，因此副产品多。

2、工业上制备三硝基苯酚的方法之一就是这样的。所以要制得这个产品，先要用溴甲烷在氢氧化钠溶液中将酚烷基化，生成苯甲醚从而保护酚羟基；然后再磺化，再硝化，最后用氢碘酸共热，除去甲基得到产物。

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3、-氯-3-硝基苯，一种染料中间体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。用于制备间氯苯胺（橙色基GC）。在助剂、农药、医药和香料工业中也有套用。

1、苯合成3-硝基-4-氯苯磺酸，应该先磺化，再硝化。苯首先氯化，得到氯苯，因为氯的定位性能是邻对位。磺酸基的基团比较大，氯苯磺化，容易得到对位的苯磺酸，磺酸基是间位定位基团。这样收率最高。

2、您好，工业上生产这个产品如果从甲苯出发，可以先氯代得到4-氯甲苯，然后进行硝化得到2-硝基-4-氯甲苯和3-硝基-4-氯甲苯，用3-硝基-4-氯甲苯与甲酸盐反应就能得到目标化合物。

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4、化学反应。3甲4硝基苯甲酸是一种化学物质，合成工艺是化学反应。3甲4硝基苯甲酸外观是淡***至***结晶粉末，可以用于替米沙坦原料或有机合成。

1、以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸先加3个硝酸在浓硫酸条件下形成1个3硝基甲苯和3个水分子，再与氯气在光照条件下进行取代这样优先取代测链也就是甲基上的氢，就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。

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2、氯苯为原材料合成三硝基苯酚的合成路线：1）氯苯加入氢氧化钠，熔融反应，得到苯酚钠。2）苯酚钠用酸中和，得到苯酚。3）苯酚用硫酸和硝酸的混酸进行硝化，即可得到三硝基苯酚。

3、酚的环上亲电取代反应活性很高，且酚羟基极易被氧化。因此先硝化会生成三硝基苯酚且大部分苯酚在硝化前就被氧化了；先磺化在80～100度下可以生成对羟基苯磺酸，但很容易再磺化；磺化之后再硝化时磺酸基又会被硝基所取代掉。

4、对硝基酚（英文名称p-nitrophenol）又名4-硝基苯酚（4-nitrophenol），硝基酚共有三个同分异构体，及邻-、间-、对-硝基酚。对硝基酚常温下为无色或淡***结晶，能溶于热水、乙醇、乙醚，易溶于苛性碱，在碱金属的碳酸盐溶液中呈***。

1、就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。甲苯蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 2%～0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

2、先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸。然后用浓硫酸和浓硝酸的混合，加入甲苯酸，这样在3，5位上就会上两个硝基。理由是羧基是electron withdrawing group （去电子集团？不确定具体怎么说）这样硝基就会上在meta位。

3、a，c不行，最后Cl的位置不对。因为硝基与磺酸基都是第二类定位集团，间位易取代。D原理上可行，但是硝基的体积小，在对位取代多，因此副产品多。

4、苯合成3-硝基-4-氯苯磺酸，应该先磺化，再硝化。苯首先氯化，得到氯苯，因为氯的定位性能是邻对位。磺酸基的基团比较大，氯苯磺化，容易得到对位的苯磺酸，磺酸基是间位定位基团。这样收率最高。

2、-氯苯酚可以通过4-氯-烯丙氧基合成，收率约***%；也可通过4-氯苯硼酸合成，收率约95%。

3、-艾拉莫德是一种新型抗炎药，可用于治疗风湿性关节炎。

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