今天给各位分享蒽和马来酸酐的反应的知识，其中也会对蒽和马来酸酐的反应现象进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
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马来酸酐的相对原子质量
1、马来酸酐的相对原子质量如下：马来酸酐又称顺丁烯二酸酐（MAH），简称顺酐，是顺丁烯二酸的酸酐，室温下为有酸味的无色或白色固体，分子式为C4H2O3。
2、摩任何物质的质量都是以克为单位，数值上等于该种原子的相对原子质量或相对分子质量（是一个定值）。
3、马来酸酐和乙二醇过量的产物是聚马来酸酐。根据查询相关公开资料显示，马来酸酐和乙二醇容易反应，酰卤、酸酐与醇容易酯化，酸催化或碱催化。
4、顺酐的用途是：用作生产1，4-丁二醇、γ-丁内酯、四氢呋喃、琥珀酸、不饱和聚酯树脂、醇酸树脂等的原料，也用于医药和农药。在金属选矿中充当捕收剂。
蒽与马来酸酐反应产率低的原因
1、蒽与马来酸酐反应理论产量是566%。10-二氢蒽-9，10-α，β-马来酸酐反应物：40mg80m***率=实际产量/理论产量=0.0668/（0.04+0.08）=566%。
2、应当注意起火物蒽与马来酸酐有着十分强力的易燃效果，周围稍微有一点火花都十分容易引起巨大的燃烧，因此，应当注意起火物。
3、原因是：苯乙烯消耗得比马来酸酐快。所以需要及时补充苯乙烯，才能够使得单体组成恒定。苯乙烯自由基更易与马来酸酐单体形成稳定的共振过渡态，因而优先与马来酸酐进行交叉链增长反应。
4、主要源于两个因素反应本身（属于可逆反应或者有副反应）；后处理损失。
为什么蒽与马来酸酐反应一般发生在蒽的9,10位
由于9，10位置上的碳电荷最分散 形成的化合物最稳定。所以10位的活性最高。
蒽的碳原子编号方式：萘分子中，两个环共用一个共价键，这个键上的C原子没有氢，所以编号时不用管他们。离这个键最近的有4个C原子，都可以最为1号碳原子。
容易升华，不溶于水，难溶于乙醇和乙醚，易溶于热苯。蒽分子中9，10位的化学活性较高，用硝酸氧化，生成蒽醌，是合成蒽醌染料的重要中间体。蒽还可以作为共轭二烯，与顺丁烯二酐等在9，10位发生狄尔斯-阿尔德反应。
萘和马来酸酐反应方程式
1、C6H6+5O2→C4H2O3+2H2O+2CO2+1804KJ/mol 副反应生成副产物一氧化碳、二氧化碳、苯醌，以及一些酮醛等。
2、苯催化氧化制备马来酸酐反应是动力学控制的。
3、C4H2O3+C4H4O=C8H6O3。C4H2O3+C4H4O=C8H6O3，马来酸酐C4H2O3与呋喃C4H4O在适当的条件下反应生成二氧杂环己烯羧酸C8H6O3，这是一种重要的有机合成反应，产物可以作为药品，香料，聚合物等化学品的原料。
蒽与马来酸酐反应回流温度
蒽与马来酸酐反应回流温度跟室温一样。根据查询相关公开资料得知蒽与马来酸酐反应条件简单，通常在室温或在适当的溶剂中回流即可，特别是当使用高纯度的试剂和溶剂时，反应几乎是定量进行的。
马来酸酐醇解温度在70-110度之间。根据查询相关公开信息显示，马来酸酐不饱和聚酯反应温度在70°C至110°C范围内，马来酸酐醇解温度具体反应温度取决于聚酯的配方和所需的反应时间。
应当注意起火物蒽与马来酸酐有着十分强力的易燃效果，周围稍微有一点火花都十分容易引起巨大的燃烧，因此，应当注意起火物。
顺丁烯二酸酐：名马来酸酐或失水苹果酸酐，常简称顺酐。无色结晶，有强烈***气味，凝固点58℃，沸点202℃，易升华。主要由苯或碳四馏分中的正丁烷或丁烯氧化而制得，是生产不饱和聚酯及有机合成的原料。
反应物质纯度：蒽或马来酸酐的纯度不高，含有杂质或不完全溶解，这些因素都会降低反应效率导致产率下降。反应条件选择：其他操作条件如pH值、溶剂选择等也会对蒽与马来酸酐反应产率造成影响。
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