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领硝基苯酚的结构式
硝基苯酚的结构简式O2N-C6H4-OH。有邻、间、对三种异构体，均为无色至微***的结晶，有芳香甘甜气味。毒性强度顺序：对位体间位体邻位体。这种差异决定于各异构体的性质，与代谢差异无关。
硝基苯酚的结构简式NO2C6H4OH。有邻、间、对三种异构体，均为无色至微***的结晶，有芳香甘甜气味。用作指示剂、合成染料及其它物质的中间体。
g/l（25°C）。2-硝基酚，别名邻硝基苯酚，英文名2-Nitrophenol，将苯酚硝化成邻硝基酚和对硝基酚的混合物，再用水蒸气蒸馏出邻硝基酚，易溶于热水，水中溶解度在2g/l（25°C）。
有十九根键，所有的碳都是sp2杂化，羟基氧是不等性sp3杂化，氮原子是也是sp2杂化，根据路易斯结构式，不考虑离域键的情况下，硝基上的氮原子与氧原子一个是双键，一个是配位键，共有三个氮氧键。
结构式：R—NO2 式中R为脂烃基或芳烃基，分别称为脂肪族硝基化合物或芳香族硝基化合物。根据硝基的数目，硝基化合物可分为一元、二元和多元硝基化合物。
苯酚可被继续硝化生成2，4-二硝基苯酚，亦可被氧化生成对苯醌，还可能聚合成树脂状副产物。为此***用硝酸钠与硫酸的混合物在水溶液中进行硝化，且反应温度应控制在10-150C之间。
对硝基苯酚制备对氨基苯酚检索式如何编写
1、C6H4NO2OH+2NaOH+NH4Cl→C6H4（NH2）（OH）+2NaCl+2H2O。
2、对硝基苯酚经Fe，HCl还原成对氨基苯酚，再经AcoH酰化就得到了对乙酰氨基酚。
3、合成：如果原料是苯酚和醋酐（CH3COOOCCH3），那么可以先将苯酚对位硝化：苯环-OH==对硝基苯酚（混酸条件），然后再将对硝基苯酚还原成对氨基苯酚，最后在醋酐中加热即可合成了。
苯环上有酚羟基有氯原子有硝基是什么名称?
苯环上有醛基和羟基，以苯环为母体，烃基为取代基，苯环（benzenering）是苯分子的结构。为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。
芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
苯带羟基称苯酚，萘是双苯相并联。去H加O叫氧化，去O加H叫还原。醇类氧化变酮醛，醛类氧化变羧酸。羧酸都比碳酸强，碳酸强于石碳酸。光照卤代在侧链，催化卤代在苯环。烃的卤代衍生物，卤素能被羟基换。
电子效应及立体效应等，从而使不同的化合物产生不同的性质。一个化学信息学的报告在调查了3043941个有机化合物中的849574个不同取代基后，指出有机化合物中最常见的5个取代基依次为：苯基、氯、甲氧基、羟基和乙基。
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