本篇文章给大家谈谈羧基和硝基谁的定位效应更强一些，以及羧基和硝基谁的定位效应更强一些呢对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、为什呢甲基,羧基,氨基是领对位基?硝基是间对位基?
- 2、羧基和硝基哪个致钝效果强
- 3、硝基和羧基谁的吸电子能力强
- 4、羟基和羧基吸电子效应哪个强?乙酸和乙醇甲基上的氢在氢谱中的化学位移...
- 5、如何判断两个基团的定位效应是否一致?如苯环上连有一个卤素和一个羧基...
- 6、硝基在对位和间位的区别
为什呢甲基,羧基,氨基是领对位基?硝基是间对位基?
1、含义不同：对于苯甲酸酸性影响是邻位大于对位的，对于苯酚酸性影响是对位大于临位的。硝基是间位定位基，可以钝化苯环，还是可以往间位上加成，不过反应难度增加，邻位和对位被钝化的更为严重。
2、间位：表示两个取代基在不相邻且间隔为一个碳的位置上 对位：表示两个取代基在相对的碳上 做题是可以一个取代基为起点 标注所在碳为1 然后以任意方向开始给碳标号为2 3 4 5 6。
3、两者的特征不同：第一类定位基（即邻对位定位基）的特征：使新进入的取代基主要进入它的邻位和对位（邻位和对位异构体之和大于60%），同时一般使苯环活化。
4、所谓定位基是指此基团已经在取代于苯环上。硝基作为间位对位基是指：当硝基已经在苯环上时，由于拉电子效应会钝化苯环，使苯环上不易亲电取代，且再上的基团会主要处于硝基间位；而不是指硝基上苯环时会上在间位。
5、磺酸基是吸电子基团，间位定位基；氯是吸电子基团，邻对位定位基；zhi羧基是dao吸电子基团，间位定位基。如果苯环上已经有了两个取代基，当引入第三个取代基时，影响第三个取代基进入的位置的因素较多。
6、因为硝基是间位定位基，这类定位取代基是吸电子的基团，使苯环上的电子云移向这些基团，因此苯环上的电子云密度降低，这样对苯环起了钝化作用，但它使邻对位钝化的更多，相比之下，间位电子云密度大一些。
羧基和硝基哪个致钝效果强
1、乙基是弱的活化基团，硝基是极强的钝化基团，羧基是较强的钝化基，溴是弱的钝化基，所以反应活性由强到弱为aedcb。
2、在取代苯的亲电取代反应中不同取代基的活化钝化顺序。苯环的溴代反应属于亲电取代反应。由于甲基是该反应的致活基团，溴原子是弱致钝基团，羧基是较强的致钝基团，硝基是强烈的致钝基团，所以这样排列。
3、硝化反应的活性程度：苯大于溴苯，大于苯甲酸，大于硝基苯。溴，羧基，和硝基都是吸电子的，能够使苯环钝化，因此苯的活性最高，溴是弱的吸电子基，硝基是最强的吸电子基，因此硝基苯的硝化最难。需要比较高的温度。
4、即：活性：苯酚甲苯对硝基甲苯硝基苯 第二个：萘的共轭结构最大，活性最低；其他按上表计算，得到：活性：苯溴苯2，4-二硝基溴苯萘 第三个：致钝性：硝基羧基，而甲氧基是很强活化基团。
5、致钝基，常见的对苯环致钝的基团有硝基、氰基、磺酸基、醛基、羧基、酰氨基等。致活基，吸电子致钝，供电子致活，吸电子的基团一般电子多，带负电进攻时喜欢进攻带正电的部位，即亲核进攻，亲核试剂。
6、硝基在苯环上不与碱反应！但是如果苯环上有其他集团的话如羧基或R-OH的话是可以反应的。
硝基和羧基谁的吸电子能力强
1、强吸电子基团 叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三卤甲基（-CX3，X=F、Cl）。中吸电子基团 氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）。弱吸电子基团 甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。
2、吸电子基团：强吸电子基团：叔胺正离子、硝基、三卤甲基；中等吸电子基团：氰基、磺酸基；弱吸电子基团：甲酰基、酰基、羧基。
3、CH3）3C （CH3）2C CH3CH2 CH3 H.具体解释如下：吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的，比如硝基连在苯环上，那么对苯环就是吸电子的。
4、硝化反应的活性程度：苯大于溴苯，大于苯甲酸，大于硝基苯。溴，羧基，和硝基都是吸电子的，能够使苯环钝化，因此苯的活性最高，溴是弱的吸电子基，硝基是最强的吸电子基，因此硝基苯的硝化最难。需要比较高的温度。
羟基和羧基吸电子效应哪个强?乙酸和乙醇甲基上的氢在氢谱中的化学位移...
在有机化学书上，常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2 CN F Cl Br I C三C OCH3 OH C6H5 C=C H羟基的吸电子效应比苯环稍大。
甲基和乙基都是供电子基团，其供电子的机理是诱导效应，其中乙基的供电子能力略强于甲基。另外，吸电子基团的常见机理分为诱导作用和共轭作用，前者比如卤素原子，后者比如苯环上的硝基，等等。
中等吸电子基团：这些基团具有中等的亲电性，比较稳定但不如强吸电子基团。常见的中等吸电子基团有：羧酸（-COOH）、酮（-C=O）、酯（-COO-）、醛（-CHO）等含有极性键的官能团。
电子效应影响 当卤代苯中卤素的邻、对位有强吸电子基团时，容易发生亲核取代反应，为取代苯酚的制备提供了理论基础。酚羟基的邻、对位连有供电子基团时，将使其酸性降低，供电子基团数目越多，酸性越弱。
氮的电负性比碳大，所以电子云偏向氮。同理，这个基团也是吸电子的。对于后面的OCH3和OH，可以这样解释为氧上孤对电子既有吸电子的诱导效应，又有给电子的共轭效应，两个效应的加和作用使它的吸电子效应减弱了。
如何判断两个基团的定位效应是否一致?如苯环上连有一个卤素和一个羧基...
简单来说定位效应一致说明苯环上的两个取代基都能同时使苯环活化或者钝化，然后苯环上的烃基没有带负电荷，所以为中等钝化，第一类定位基能使苯环活化但卤素除外。
邻对位定位取代基的定位效应：邻对位定位取代基除卤素外，其它的多是斥电子的基团，能使定位取代基的邻对位的碳原子的电子云密度增高，所以亲电试剂容易进攻这两个位置的碳原子。
苯环上有两个取代基的定位效应：当一个环上有两个取代基时，其定位指向较复杂，但下列情况仍可作出预测：①新取代基优先进入使两个取代基可以处于相互加强定位作用的位置上。
第一类定位基的实质：这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。第二类定位基的实质：取代基中直接与苯环相连的原子，有的带有正电荷，有的含有双键或三键。
硝基在对位和间位的区别
1、当硝基在间位时，只有吸电子诱导效应产生影响，因此，间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体，但其酸性仍比苯酚强约40倍。
2、直接相连的碳与对位碳谱化学位移，向低场方向移动（谱图上即向左移动），化学位移变大，间位化学位移变化不大，邻位反常。
3、间位的碱性强，硝基与苯环存在吸电子共轭效应和吸电子诱导效应，如果胺基在间位，则与硝基间存在相互作用力，是得硝基和苯环间形成一个角度，破坏共轭面，所以间位的硝基只存在诱导效应，而没有共轭效应，所以间位的碱性强。
4、硝基位于间位时，不能通过共轭效应使负电荷离域到硝基的氧上，只有吸电子诱导效应产生影响。间硝基苯酚的酸性比苯酚的强，但酸性小于邻或对位。二硝基苯酚的酸性更强。
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