吡啶与酰氯-吡啶与酰氯反应机理

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1、亲核取代反应。吡啶可以通过亲核取代反应与酰氯发生反应。，吡啶中的氮原子亲核试剂可以攻击酰氯分子电子亲和试剂，形成一个临时复合物。卤素离去带走共价键电子，释放出相应的卤化物离去基团。

2、个人认为除了吡咯外，其他几个都可以。吡咯是显弱酸性的，而酰氯制酰胺过程中需要吸收生成的HCl，所以应该用具有碱性的有机物。

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3、可以。吡啶和磺酰氯反应时，会发生亲核取代反应，生成相应的磺酸盐。以甲烷磺酰氯为例，它是一种磺酰卤化物，可以被吡啶等亲核试剂进行亲核取代反应。

4、反应.吡啶的N上的孤对电子不参与成环，结构可以类似苯胺.具体可以看吡啶与吡咯的性质.不容易发生苯环亲电取代，易生成盐。吡啶与酰氯容易成盐，反应相当剧烈。

5、苯环可以提高酰氯的反应活性，从而可以和苯酚反应。而脂肪族酰氯活性不够。

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6、反应可能停止。硫酰氯和草酸盐氯化物适合于制备沸点较高的酰氯。以羧酸钠为原料，三氯化磷为原料。酰氯和苯甲酰氯是酰氯中最重要的酰氯。它们是有机合成中重要的酰化试剂，也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。

吡啶是起催化作用，少许即可！多了温度高时会有吡啶盐混合在酰氯里面温度低则漂浮在酰氯上面，影响酰氯的含量。

在制备乙酰水杨酰氯时加入吡啶的目的：加多了氯原子容易和酚羟基的氢原子结合，脱去HCl而形成三元环内酯。吡啶过多可以结合产生的HCl，促进反应的进行。

（图片来源网络，侵删）

该方法利用氯化亚砜制备酰氯反应条件温和，在室温或稍加热即可反应，产物除酰氯外其他均为气体，不需提纯即可应用。

不能。酰氯是指含有羰基氯官能团的化合物，属于酰卤的一类，是羧酸中的羟基被氯替换后形成的羧酸衍生物。

二是酰氯与二氯亚砜都易与水分解，中间应加干燥剂，且防止倒吸；三是为确保酰氯的质量，蒸馏后期可提高温度和真空度，多蒸出点酰氯也没关系，下次反应再加入循环使用，只是第一次收率看起来低，以后就不低了。

那是你的底物有问题，可能及其怕酸。你考虑用其它的方法去活化羧基吧，譬如与乙酸酐或与氯甲酸乙酯做成混合酸酐在用于你的反应。

吡啶是起催化作用，少许即可！多了温度高时会有吡啶盐混合在酰氯里面温度低则漂浮在酰氯上面，影响酰氯的含量。

请见图；首先是水杨酸皂化，然后与乙酰氯作用，吡啶（pyridine）的作用是作为碱来清除生成的HCl，得吡啶盐酸盐。产物再酸性水解，就得到阿司匹林。

贝诺酯的合成引言贝诺酯（Benorylate），又名苯乐莱、扑炎痛、解热安，化学名：2-乙酰氧基苯甲酸对乙酰氨基苯酯，其化学结构式为：它是利用阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合法制备而成。

操作时应注意控制反应物的用量和比例，避免过量或不足对反应产物的质量产生影响。操作后应及时清洗反应器和工具，避免产生污染和危险。这些注意事项的目的是为了保证反应的安全性和反应产物的质量。

1、做催化剂。制备酰氯时候通常加入催化量的吡啶或DMF做催化.由于N上的电子诱导，使得酸上的C-OH键被活化，生成的酰基季铵盐的中间体，从而SOCl2上的氯易于进攻发生亲核取代。一般就加1，2滴即可。加多了会消耗酸。

2、在制备乙酰水杨酰氯时加入吡啶的目的：加多了氯原子容易和酚羟基的氢原子结合，脱去HCl而形成三元环内酯。吡啶过多可以结合产生的HCl，促进反应的进行。

3、用亚硫酰氯反应较易制备酰氯，因为产物二氧化硫和氯化氢都是气体，容易分离，纯度好，产率高。亚硫酰氯的沸点只有79°C，稍过量的亚硫酰氯可以通过蒸馏被分离出来。用亚硫酰氯制备酰氯的反应可以被二甲基甲酰胺所催化。

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