本篇文章给大家谈谈从实验得到三种聚合物的形变-温度曲线，以及聚合物的形变温度曲线对加工和实际有何意义对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、聚合物分子运动和转变
- 2、常温下作为塑料的聚合物在形变--温度曲线图中应处于什么状态
- 3、聚合物玻璃化转变温度有哪几种测定方法
- 4、从实验得到三种聚合物的温度形变曲线如下试问各适合用作什么材料_百度...
- 5、高分子的形变温度是如何影响的?
- 6、聚合物的温度形变曲线对产品加工和实际应用有何意义
聚合物分子运动和转变
因为高聚合物高弹模量是链段运动引起分子链伸展从而使构象发生变化，是熵弹性，温度增加，dl是减小的，也即形变是减小的，模量也是增大的。
在致晶单元的端部通常还有一个柔软、易弯曲的基团R，这个端基单元是各种极性的或非极性的基团，对形成的液晶具有一定稳定作用，因此也是构成液晶分子不可缺少的结构因素。
聚合物的力学三态是玻璃态、高弹态和粘流态。在玻璃化转变温度以下的玻璃态，聚合物的分子运动以链节、侧基和支链等为特征，因此材料坚硬但脆性较大。当温度升高，进入高弹态以后，聚合物的运动单元变为链段的运动。
分子运动的松弛特性和分子运动的温度依赖性。正因为分子运动具有以上特点，也使它具有玻璃化转变现象、结晶行为、高弹性、粘弹性、粘性流动等宏观性能上的表现。所以说分子运动是联系聚合物分子结构与性能的桥梁。
【答案】：聚合物分子运动的特点：（1）运动单元具有多重性；（2）分子运动具有时间依赖性，即弛豫特性；（3）聚合物分子运动具有温度依赖性。时温等效：观察弛豫现象，升高温度和延长***时间是等效的。
特点分别如下：玻璃态：当温度较低时，分子热运动的能量很小，整个分子链的运动以及链段的内旋转都被冻结，聚合物受外力作用产生的变形较小，弹性模量大，并且变形是可恢复的。
常温下作为塑料的聚合物在形变--温度曲线图中应处于什么状态
1、正确答案：缩聚反应 常温下作为塑料的聚合物在形变-温度曲线图中应处于（）。A.高弹态 B.玻璃态 C.过渡区 D.粘流态 正确答案：玻璃态 下列聚合物中属于结构预聚物的是（）。
2、通常情况下聚合物的温度形变曲线是呈现2段阶梯的，降温的时候是先快速下降，达到Tf后是一段高弹态平台，持续到Tg时继续下降，然后就是一段玻璃态的平台。
3、在温度较低时，材料为刚性固体状，与玻璃相似，在外力作用下只会发生非常小的形变，此状态即为玻璃态。当温度继续升高到一定范围后，材料的形变明显地增加，并在随后的一定温度区间形变相对稳定，此状态即为高弹态。
聚合物玻璃化转变温度有哪几种测定方法
1、测玻璃化转变温度：DSC、动态黏弹谱仪、核磁共振等。
2、目前用于玻璃化温度测定的热分析方法主要为差热分析（DTA）和差示扫描量热分析法（DSC）。DSC具体指，当温度逐渐升高，通过高分子聚合物的玻璃化转变温度时，DSC曲线上的基线向吸热方向移动。***设A点是开始偏离基线的点。
3、差示扫描量热法（DSC）。DSC表征材料的玻璃化转变温度是测量材料的比热容随温度的变化，Tg前后比热容会发生较大变化，根据曲线可以确定玻璃化转变温度。静态热机械分析法（TMA）。
从实验得到三种聚合物的温度形变曲线如下试问各适合用作什么材料_百度...
1、顺丁橡胶的温度形变曲线可以通过热力学实验来测量。实验的原理是：首先将顺丁橡胶的样品放在一定的温度范围内，在温度每增加一度时，观察样品的形变变化，绘制出温度形变曲线。
2、PP：干燥处理：如果储存适当则不需要干燥处理。熔化温度：220~275℃，注意不要超过275℃。模具温度：40~80℃，建议使用50℃，结晶程度主要由模具温度决定，注射压力：可大到1800bar。
3、加工时间的确定， 通过转矩流变曲线可以知道聚合物完全溶解的时间和分解的时间，从而可以 确定聚合物的合适加工时间 加工温度的确定，通过不同加工温度的转矩流 变曲线的分析，可以选择聚合物合理的加工温度。
4、特性 ABS是由丙烯腈、丁二烯和苯乙烯合成的。每种单体都有不同的特点：丙烯腈具有高强度、热稳定性和化学稳定性；丁二烯具有韧性和抗冲击性；苯乙烯具有易加工、高光洁度和高强度。从形态上看，ABS是一种非晶材料。
5、可以用材料应力应变曲线下的面积的大小来衡量材料韧性大小。这就兼顾了材料的强度与塑性。材料试验三个阶段：弹性阶段，屈服阶段，破坏阶段。要判断材料的韧性，只要看屈服阶段。dao试验曲线纵坐标表示应力，横坐标表示变形。
6、聚合物作为材料使用时，对它性质的要求最重要的还是力学性质。比如作为纤维要经得起拉力；作为塑料制品要经得起敲击；作为橡胶要富有弹性和耐磨损等等。聚合物的力学性质，主要是研究其在受力作用下的形变，即应力－应变关系。
高分子的形变温度是如何影响的?
1、【答案】： 温度升高到粘流态时，分子热运动强烈到足以使分子链间的缠结松弛，分子整链发生相对滑移。曲线上高弹平台消失，材料发生不可逆形变和流动。
2、高聚物的温度形变曲线受温度条件的影响。在程序控制温度下测量物质在非振动负荷下的形变与温度关系的一种技术。
3、非晶态聚合物的形变，随着温度的升高会变大。因非晶态聚合物因为一直处于粘流态，随着温度的上升，非晶态聚合物中高分子链的热运动加剧，弹性更好，形变更大，但不会出现晶态聚合物从玻璃态变成粘流态的明显的性能变化。
4、分子量的增加使Tg增加，特别是在分子量很小时，这种影响明显，当分子量超过一定的程度后，Tg随分子量变化就不明显了。
5、温度较低时 高分子材料的热容通常会随温度的升高而增加。这是因为在较低的温度下，分子间的运动被限制在一个较小的范围内，因此它们需要吸收较少的能量以进行运动。此时，高分子材料的热容相对较低。
6、温度越高，热运动就越剧烈。这是有分子内部的分子排列引起的，随着温度的升高，分子间的引力不在，那么明显分子的排列会由原来的有序变得散乱起来。分子间的间隔将会变大，这就使得分子有足够的空间和位置进行运动。
聚合物的温度形变曲线对产品加工和实际应用有何意义
在温度较低时，材料为刚性固体状，与玻璃相似，在外力作用下只会发生非常小的形变，此状态即为玻璃态。当温度继续升高到一定范围后，材料的形变明显地增加，并在随后的一定温度区间形变相对稳定，此状态即为高弹态。
高聚物的温度形变曲线受温度条件的影响。在程序控制温度下测量物质在非振动负荷下的形变与温度关系的一种技术。
有时也称为内耗。研究高分子的力学损耗有重要的实际意义。例如，对于在交变应力作用下进行工作的轮胎和传动带等橡胶制品来说，希望内耗越小越好，这样可以延长使用寿命。而作为防震或隔音材料，则希望内耗大一些。
大，断裂强度较高，可用于要求形变较大的材料。（3）材料硬而韧：具高模量和抗张强度，断裂伸长率较 大，材料受力时，属韧性断裂。以上三种聚合物由于强度较大，适于用做工程塑料。
而玻璃化转变则是高弹态和玻璃态之间的转变，从分子结构上讲，玻璃化转变温度是高聚物无定形部分从冻结状态到解冻状态的一种松弛现象。
研究聚合物流变学的意义在于：①可指导聚合，以制得加工性能优良的聚合物。
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