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为什么3-吲哚羧酸1号位上有取代基脱羧反应进行不了?
脱羧反应条件包括加热、碱性条件、加热和碱性条件共存。 脱羧是羧酸失去羧基并释放二氧化碳的反应。 例如过氧化二苯甲酰的脱羧。 过氧化苯甲酰可由苯甲酰氯与过氧化氢反应制得，常用作自由基反应的引发剂。
SNi反应：亚硫酰氯和醇反应时，先生成氯代亚硫酸酯，然后分解为紧密离子对，Cl作为离去基团（OSOCl）中的一部分，向碳正离子正面进攻，即“内返”，得到构型保持的产物氯代烷。
构效关系：苯环上增加共他取代基时，因增加空间位阻酯基水解减慢，局麻作用增强。 苯环上氨基的烃以烷基取代，增强局麻作用。 丁卡因 改变侧链氨基的取代基，有些作用增强。
***el反应三苯基膦，四卤化碳 （CCl4， CBr4） 与醇在温和的条件下转化为相应结构的卤代烷烃被称为***el反应。此反应的产率一般会很高。Arndt–Eistert同系化反应羧酸经过重氮甲烷处理得到多一个碳的同系物的反应。
年，一种日生产120000支烟卷的卷烟机获发明专利，在这之前烟卷都是用手工制作的。1924年，美国《读者文摘》第一次发表文章，提醒人们注意吸烟有害健康。1966年，美国香烟包装上开始印有新标志：当心！吸烟有害健康。
以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。羰基作取代基时称“氧代”。
吲哚能与重氮盐发生偶联反应吗
重氮盐的偶合反应，不仅芳胺和酚可以发生，许多脂肪族化合物中含有活泼氢原子的，也可以和重氮正离子起偶合反应，生成偶氮化合物，或是异构体腙。
如果从重氮盐的性质来看，强碱性介质会使重氮盐转变成不能进行偶联反应的其他化合物。
药物分析笔记:生物碱类药物的分析
1、硝酸士的宁，中枢神经兴奋药 pkb1= 0，pkb2= 17（酰胺）硫酸长春新碱，抗肿瘤药；利血平，抗高血压药；其他类 硝酸毛果芸香碱，缩瞳药。由上可知，生物碱类药物有如下特点。
2、莨菪碱检查：阿托品为外消旋体，消旋不完全时引入的莨菪碱具有旋光性。测定供试品溶液旋光度来控制莨菪碱***。其他生物碱检查：制备过程中引入的莨菪碱、颠茄碱等杂质碱性弱于阿托品。
3、罂粟酸 在微酸性溶液中与三氯化铁生成红色罂粟酸铁。其他生物碱 包括可待因、蒂巴因、罂粟碱、那可汀等。***用薄层色谱。对照品比较法检查可待因，高低浓度对比法检查其他生物碱。限度均为1%。
4、生物碱类药物的分析 ☆☆☆考点1：盐酸麻黄碱的分析 结构及性质 麻黄碱具有苯羟胺结构，其氮原子在侧链上，碱性较强，易与酸成盐。侧链上具有不对称碳原子，***中存在的麻黄碱为左旋体，盐酸麻黄碱的比旋度为-33°～-35°。
5、生物碱类药物一般具有弱碱性，通常可在冰醋酸或醋酐等酸性溶液中，用高氯酸滴定液直接滴定，以指示剂或电位法确定终点。
6、熔点鉴别法 熔点测定是一种常用初步鉴别药物的方法，所测熔点受结晶和测定条件影响大，有许多化合物的熔点相近，易混淆。利用反应生成难溶于水的衍生物，测熔点，增加专属性，帮助判断。
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