硝基苯的制取方法-硝基苯的制取方法有哪些

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C6H6+HO-NO2---C6H5-NO2+H2O 苯+浓硝酸---硝基苯+水条件：（箭头上方）浓硫酸，浓硝酸环境。

苯和HNO3在浓H3SO4和60°C的条件下发生反应，C6H6+HNO3（浓）→C6H5NO2+H2O 硝基苯是无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。

（图片来源网络，侵删）

苯的硝化反应方程式：C6H6+HNO3（浓）==浓硫酸，加热===C6H5-NO2（硝基苯）+H2O 苯：苯（Benzene），是一种有机化合物，是最简单的芳香烃，化学式是C6H6，是有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。

硝基苯的制备方程式如下：硝基苯的制备方程式：C6H6+HNO3（浓）→C6H5NO2+H2O。硝基苯，有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、***、苯和油。

1、且浓硫酸的密度大于水的，则配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时，操作注意事项是把浓硫酸沿着器壁慢慢的注入到盛有浓HNO 3 的烧杯中，同时用玻璃棒搅拌。

（图片来源网络，侵删）

2、加入药品必须将浓硫酸加入浓硝酸中，这相当于是浓硫酸的稀释；（2）水浴加热有助于控制温度，且受热均匀；（3）两种不相溶的液体可用分液的方法；（4）粗产品用NaOH溶液洗涤主要是为了洗去溶于溴苯中的Br 2 。

3、实验室制备硝基苯的主要步骤如下：配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在50℃—60℃下发生反应，直至反应结束。

1、C6H6+HNO3→C6H5-NO2+H2O，箭头上的条件是：浓H2SO4和△，其原理是：在浓硫酸作用下，苯在55℃—60℃可以和浓硝酸发生取代反应，生成硝基苯。

（图片来源网络，侵删）

2、实验室制备硝基苯的主要步骤如下：配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在50℃—60℃下发生反应，直至反应结束。

3、苯的硝化反应：苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物于55~60℃反应，苯环上的氢原子被硝基取代，生成硝基苯。苯的磺化反应：苯与98%浓硫酸在75~80℃时发生作用，苯环的氢原子被磺酸基取代生成苯磺酸。

4、摘录硝基苯制取实验硝酸硫酸冷滴苯，***油物杏仁味。温计悬浴加冷管，硫酸催化又脱水。

5、有弱氧化作用，可用作氧化脱氢的氧化剂。硝基苯常用硝酸和硫酸的混合酸与苯反应制取。主要用于制取苯胺、联苯胺、偶氮苯等。

苯+浓硝酸---硝基苯+水条件：（箭头上方）浓硫酸，浓硝酸环境。

C6H6+ HO-NO2→C6H5-NO2+H2O 条件：浓硫酸，50～60℃。

硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。

大试管里先加入5ml浓硝酸和2ml浓硫酸，摇匀，冷却到50到60摄氏度以下，慢慢滴入1ml苯，不断摇动，使混合均匀，然后放在60摄氏度的水浴中加热10分钟，把混合物倒入一个盛有水的试管里，可以看到有油状硝基苯生成。

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