苯合成对硝基苯甲酸-苯合成对硝基苯甲酸路线图

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本文目录一览：

1、苯和碘甲烷在三氯化铝催化下发生傅克反应生成甲苯 C6H6+CH3I---C6H5CH3+HI 随后甲苯用硝酸和硫酸在低温下硝化生成对硝基甲苯 C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O 对硝基甲苯和高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸。

2、均易溶于乙醇、丙酮、氯仿，微溶于水。邻硝基苯甲酸及对硝基苯甲酸由相应的硝基甲苯氧化制得。间硝基苯甲酸由苯甲酸直接硝化制取。用作染料、医药、农药的化工原料及分析试剂。

（图片来源网络，侵删）

3、先合成甲苯，再加硝化，取对硝基甲苯，再加酸性高锰酸钾氧化成对硝基苯甲酸，再加Fe/HCl还原硝基成对氨基苯甲酸。望***纳。

1、对硝基苯甲酸乙酯制备中可能会出现苯酚和对硝基苯酚等副产物。这些副产物可以通过对产物进行结晶、重结晶和再结晶等纯化方法来除去。

2、乙苯发生硝化反应时，可能发生在苯环上与乙基相邻的位置，所以产生副产物。

（图片来源网络，侵删）

3、两者之间反应的副产物是苯佐卡因。铁与硝基苯甲酸乙酯反应会发生还原反应，铁粉作为还原剂，能够将硝基苯甲酸乙酯中的硝基还原成氨基，同时生成氢气，而氨基上的氢原子被羟基取代，生成苯佐卡因。

4、而且反应生成的副产物主要是对硝基苯甲醛和对硝基苯甲醇，对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成，因为甲氧基为推电子基，硝基为吸电子基；吸电子。它们在该反应条件下可继续氧化为的对硝基苯甲酸。因此会生成很多杂质，影响产物纯度。

5、然而，根据我所了解的信息，氨基苯甲酸并没有被IARC评定为第一类致癌物。其次，第二类致癌物是被IARC评定为“可能致癌物”的物质。这类物质的致癌性在动物实验中已经得到证实，但在人类身上的致癌风险尚未完全明确。

（图片来源网络，侵删）

1、以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。

2、先合成甲苯，再加硝化，取对硝基甲苯，再加酸性高锰酸钾氧化成对硝基苯甲酸，再加Fe/HCl还原硝基成对氨基苯甲酸。望***纳。

3、将3-硝基苯丙酮的混合物在还原剂的作用下，进行减少反应，得到对氨基苯甲酸的混合物。对氨基苯甲酸的混合物通过结晶等方式进行纯化，最终得到单一纯度的对氨基苯甲酸。

4、此反应在稀酸溶液中很容易进行。（4）用对氨基苯甲酸和乙醇，在浓硫酸的催化下，制备对氨基苯甲酸乙酯。一句话：甲苯用混酸硝化，然后用高锰酸钾氧化成对硝基苯甲酸，再用铁粉醋酸还原可得对氨基苯甲酸。

以对硝基甲苯为原料，在硫酸存在下，于55℃以重铬酸钠进行氧化反应，生成对硝基苯甲酸。反应液经过滤、离心脱水、水洗干燥，即得成品。

对硝基苯甲酸的制备（氧化）：在装有搅拌棒和球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入重铬酸钠（含两个结晶水） 26 g，水50 mL，开动搅拌，待重铬酸钠溶解后，加入对硝基甲苯8 g，用滴液漏斗滴加32 mL浓硫酸。

硝化反应：硝化反应是对硝基苯甲酸合成的第一步，该步骤中，苯甲酸与硝酸在硫酸的催化下发生硝化反应，生成对硝基苯甲酸。

对硝基苯甲酸的制备在100ml装有搅拌磁子的三颈瓶中，加入3g对硝基甲苯，9g重铬酸钠粉末及20ml水，装置冷凝管及滴液漏斗。在搅拌下自滴液漏斗慢慢滴入15ml浓硫酸。

均易溶于乙醇、丙酮、氯仿，微溶于水。邻硝基苯甲酸及对硝基苯甲酸由相应的硝基甲苯氧化制得。间硝基苯甲酸由苯甲酸直接硝化制取。用作染料、医药、农药的化工原料及分析试剂。

在制备硝基苯甲酸的反应中，向硫酸中滴加硝化混合物后，回流0.5小时，然后加入冷水的目的是进行反应的中断和产物的提取。

以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。

先通过F-C烷基化反应（用CH3Cl + AlCl3）合成甲苯，然后在硝基化反应（这个可以控制在对位），最后在把甲基氧化成羧基就行。如果先硝基化的话，等于在苯环上引入了一个致钝基团，很难在引入甲基。

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