马来酸酐和乙二醇反应生成聚碳酸脂-马来酸酐与乙醇反应

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2、分为三个步骤：马来酸酐的双键上的一个羰基（C=O）被乙醇中的羟基质子化，形成了马来酸酯中间体。马来酸酯中间体进一步发生亲核加成反应，乙醇中的甲氧根离子进行亲核攻击，在其上产生负电荷。

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3、马来酸酐和醇胺反应成固体，可以通过加热熔化或者加入溶剂溶解使其成为液体。马来酸酐和醇胺反应生成马来酸单酰胺，查一下生成的马来酸单酰胺的熔点，只要将温度控制在高于产品熔点的温度下，即可成为液体。

4、用顺丁烯二酸酐（顺酐、马来酸酐）和甲醇反应生产马来酸二甲酯。首先，马来酸酐与一分子甲醇反应生成马来酸单甲酯（MMM），该反应容易进行，不需催化剂。第二步，单甲酯再与一分子甲醇反应生成二甲酯和水，需借助催化剂才能进行。

1、仲羟基消除一般催化剂是60%H2SO4，100度伯羟基是95%浓硫酸，170度。

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2、肯定是酯衍生物。β-环糊精上有大量羟基，马来酸酐活性很强，很容易与羟基发生酯化反应，形成酯。没有可能生成醚。

3、蒽中有类似丁二烯的结构，马来酸酐的环内有双键（亲双烯体），所以肯定发生狄尔斯阿尔德反应付克反应是苯环在路易斯酸的催化下，发生的取代反应。包括烷基化和酰基化。跟这个好像没有任何关系呀。

放热。乙二醇和碳酸亚乙烯脂可以发生酯交反应，生成聚碳酸酯，这个反应是放热反应，所以乙二醇和碳酸亚乙烯脂反应放热。

（图片来源网络，侵删）

碳酸乙烯酯可作为在锂电池和锂离子电池中的高电容率的电解质组成。其他组成成分如碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯、碳酸二乙酯和乙酸甲酯可以被加入电解质中以降低其黏性和熔点。

醇可以和酯反应，生成另一种酯和另一种醇，叫“酯交换反应”。

乙二醇具有较强的反应活性，可以与许多有机和无机化合物发生反应。例如，乙二醇可以与甲醛发生缩合反应生成环氧乙烷，在醋酸存在下可以与醋酸发生酯化反应生成乙二醇二乙酸酯等。

开环反应。乙二胺与碳酸丙烯酯反应，可以制备出羟基封端的聚合物—聚碳酸亚丙酯，属于是开环反应。碳酸丙烯酯为一种无色无臭的易燃液体。与乙醚、丙酮、苯、氯仿、醋酸乙烯等互溶，溶于水和四氯化碳。

前一个是甲酸的取代酯，到后面，就变成了碳酸酯，从它们的结构特点上，可以明白了吗？当然碳酸二甲酯还可以利用其他方法合成以环氧乙烷、CO2和甲醇为原料联产碳酸二甲酯和乙二醇。

1、马来酸酯中间体进一步发生亲核加成反应，乙醇中的甲氧根离子进行亲核攻击，在其上产生负电荷。同时，羰基中的一个氧原子带有正电荷，与甲氧根离子反应形成四元环中间体。

2、直接在碱的水溶液中就可以水解了，可能需要加加热。

3、乙酸酐CH3COO-OCCH3先水解，生成两分子的CH3COOH，然后再与乙醇发生酯化反应。 CH3COO-OCCH3 + H2O → 2CH3COOH 和 CH3COOH + C2H5OH → CH3CO—OCH2CH3 + H2O 两个方程式加起来。

4、s/100mL。马来酸酐溶于乙醇，进行共聚反应，也可进行均聚，乙醇活性不好使的马来酸酐的溶解度是79s/100mL。

1、能。乙二醇和碳酸亚乙烯脂可以通过酯交反应发生化学反应，生成聚碳酸酯。在反应中，乙二醇的两个羟基（OH）基团与碳酸亚乙烯酯中的羧基（COOH）部分发生酯化反应，所以乙二醇和碳酸亚乙烯脂能反应。

2、放热。乙二醇和碳酸亚乙烯脂可以发生酯交反应，生成聚碳酸酯，这个反应是放热反应，所以乙二醇和碳酸亚乙烯脂反应放热。

3、二氧化碳中含有2个碳氧双键，所以反应②应该是碳氧双键的加成反应。根据已知信息可知反应③是C中的烃基被甲基代替生成和乙二醇，即X是乙二醇，结构简式为HOCH 2 CH 2 OH。（2）工业上通过石油的裂解获得乙烯。

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