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苯胺与芳香族卤化物的人名反应
1、四氟硼酸盐的芳香重氮盐（ArN2+BF4-）热分解得到芳香氟化物的反应称为Balz-Schiemann反应Bamberger重排N-苯基羟胺在酸作用下重排为4-氨基苯酚的反应。
2、Chan-Lam偶联反应是经典的“有机人名反应”，指的是含有NH/OH/SH基团的底物在弱碱条件下，在空气中通过醋酸铜催化，与有机硼酸化合物氧化交叉偶联进行芳基、烯基和烷基化的反应。
3、苯胺+溴乙酸乙酯→乙酰苯胺+溴化乙酸乙酯。苯胺和溴乙酸乙酯反应产生乙酰苯胺和溴化乙酸乙酯，这是一种酯化反应，其中苯胺中的氨基与溴乙酸乙酯中的羧酸发生反应，形成新的化合物。
4、H2O2在Fe2+存在下生成强氧化能力的羟基自由基（·OH，并引发更多的其他活性氧，以实现对有机物的降解，其氧化过程为链式反应。
5、苯胺和溴水反应生成三溴苯胺和溴化氢。苯胺和溴水反应生成三溴苯胺和溴化氢。这个反应是一个典型的亲核取代反应，其中苯胺的氨基作为一个亲核试剂，攻击溴分子的溴原子，导致溴原子被氨基取代，生成三溴苯胺。
6、C6H7N+Br2=C6H6BrN+HBr （数字都是下标）苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。 遇明火、高热可燃，燃烧的火焰会生烟。
吲哚三号位上醛基的人名反应
1、碳碳三键和醛基反应是有机化学中常见的反应。答案是：碳碳三键可以参与醛基反应。通常情况下，醛基反应指的是醛与其他化合物发生的反应，如醛与酮、醇、胺等发生缩合反应，生成相应的亚胺、醇醚、Schiff碱等化合物。
2、醛与四溴化碳和三苯基膦反应，发生一碳同系化生成二溴烯烃，然后再用正丁基锂处理而得到末端炔烃的反应称为Corey-Fuchs炔合成反应。
3、Alder烯反应Aldol-交叉羟醛缩合反应CrossAldol ReactionAlgar-Flynn-Oyamada氧化反应在碱和双氧水存在下，将2’-羟基查尔酮（2’-hydroxychalcones）转化为2-芳基-3-羟基-4H-1苯并呋喃-4-酮（黄酮醇，fl***onols）。
吲哚美辛缓释片说明书简介
1、本品为缓释片，缓慢吸收，5～6小时后，血药浓度达高峰，血药浓度变化比较平稳。吸收入血后，约有99％与血浆蛋白结合。在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物，又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。
2、汉语拼音：Yinduomeixin Piɑn 本品主要成份为：吲哚美辛。其化学名称为：2甲基1（4氯苯甲酰基）5甲氧基1H吲哚3乙酸。 结构式：（参见吲哚美辛搽剂） 分子式：C19H16CLNO4 分子量：3579 【性状】 本品为白色片。
3、吲哚美辛缓释片，适应症为用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎，强直性脊椎炎、骨关节炎及急性痛风发作期等。
4、本品活性成份为吲哚美辛。化学名称：2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。
