苯和乙烯加成-苯和乙烯加成反应

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总的来说，苯环与乙烯反应的机理是通过氢氟酸催化下的碳碳π键的活化和苯环上的亲电性取代反应实现的。该反应可以产生多种不同的产物，包括加成和芳香化合物。

乙烯经过路易斯酸催化极化，产生了碳正离子，这个碳正离子进攻苯环大π键，这是个亲电过程，最后碳正离子挤兑掉一个质子，形成烷基侧链，所以乙烯和苯的反应是傅-克烷基化反应。

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在激光作用下为自由基反应，首先苯环与氢之间发生均裂，产生氢自由基和苯自由基，氢自由基与乙烯作用，变为乙基自由基，再与苯自由基结合生成乙苯。

乙烯可以使高锰酸钾和溴水褪色，使高锰酸钾褪色是因为氧化反应，使溴水褪色是由于加成反应。

乙烯和苯的反应只有在一定的催化剂下才可以进行，是一个加成反应，乙烯的双键打开，一端接在苯环上，从而苯环上掉一个氢，这个氢接在乙烯的另一端，所以没有氢气。

（图片来源网络，侵删）

苯与甲烷都可以发生取代反应，以卤素取代为例：苯的条件是：三价铁催化、加热；甲烷条件是光照。苯与乙烯都可发生加成反应，以加成卤素为例：苯的条件是：高温高压催化剂；乙烯条件是直接加成，无须其它。

苯的加成反应，通俗地说是把苯特殊的化学键都变成单键，或者说一个碳原子多一个单键。既然都是加成反应，那么本质都是一样的，就是把分子不饱和的结构变为饱和的。

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这可以防止负离子的进一步反应，使得产物的生成更加稳定。总的来说，苯环与乙烯反应的机理是通过氢氟酸催化下的碳碳π键的活化和苯环上的亲电性取代反应实现的。该反应可以产生多种不同的产物，包括加成和芳香化合物。

乙烯的化学性质主要表现在加成反应，化反应，聚合反应；苯的化学性质主要表现在取代反应，加成反应和氧化反应。方程式很多，可以参考有机化学的苯和烯烃的有关内容就会了。

1、A 是错的，是可以发生加成反应的，苯的共轭会使和他相连的依稀的活性加强，更容易发生加成反应。B 是错的，苯环和依稀是都能被加氢还原的，如果完全氢化应该是7mol H2。

2、条件是光照。苯与乙烯都可以发生加成反应，苯和氢气发生加成反应，条件是加热和使用催化剂；乙烯和氢气发生加成反应，条件是加热和使用催化剂；乙烯和溴水发生加成反应，常温下即可进行。此类问题应该注意平时的积累和记忆。

3、是放热反应。乙烯和苯的反应只有在一定的催化剂下才可以进行，是一个加成反应，乙烯的双键打开，一端接在苯环上，从而苯环上掉一个氢，这个氢接在乙烯的另一端，所以没有氢气。

倒入稀得Hcl是为了防止AlCl3催化剂水解。冰是为了控制反应温度，制备乙苯是一个放热反应。乙苯（ethylbenzene）一种芳烃。分子式C6H5C2H5 。存在于煤焦油和某些柴油中。易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。

烃化反应在一定温度及催化剂存在下，催化裂化干气中的乙烯及少量丙烯和丁烯等迅速与苯发生烷基化反应，生成乙苯及少量的丙苯和丁苯。

纯化后的乙烯与气-液混合物苯混合后通过负载催化剂的固定床反应器，并产生放热反应，将反应生成物进行冷凝和冷却。未参加反应的惰性气体循环并与进料反应物混合重新被使用。

条件是光照。苯与乙烯都可以发生加成反应，苯和氢气发生加成反应，条件是加热和使用催化剂；乙烯和氢气发生加成反应，条件是加热和使用催化剂；乙烯和溴水发生加成反应，常温下即可进行。此类问题应该注意平时的积累和记忆。

苯环与乙烯反应可以通过氢氟酸作为催化剂进行。此反应的机理涉及到碳碳π键的活化和苯环上的亲电性取代反应。在反应开始时，氢氟酸（HF）通过吸收氢气来生成活性的氢氟酸（HF*）。HF*然后与苯环上的π电子键形成一个配合物。

加成反应和原来苯环上有几个H原子没有关系，和π键的多少有关系，苯环上有1个大π键相当于3个π键，乙烯基上还有1个π键，共计有4个π键，可以加4个H2。注意：是加成，不是取代。

烯烃：烯烃是含有碳碳双键的化合物，例如乙烯（C2H4）和丙烯（C3H6）等。炔烃：炔烃是含有碳碳三键的化合物，例如乙炔（C2H2）和丙炔（C3H4）等。芳香环：苯环和其他芳香环化合物也可以与氢气发生加成反应。

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