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邻甲苯酚与碘乙烷反应
1、邻甲苯酚与甲醛在酸或者碱催化下所发生的反应是缩合反应生成高分子化合物。
2、邻甲苯酚与溴的反应条件下，酚羟基的邻对位肯定会被取代，形成溴代邻甲苯酚。甲基的邻对位可能会被溴取代，但是甲基上的氢不会被取代。根据邻甲苯酚的分子结构，甲基和酚羟基是位于苯环上的两个取代基。
3、C6H5OH+3CI2===C6H2CI3OH（2，6-三氯苯酚）+3HCI。邻甲基苯酚，又称邻苯酚，分子式为C7H8O。过量氯气分子式为Cl2，这两个的反应是替代反应，反应式是C6H5OH+3CI2===C6H2CI3OH+3HCI。
4、由苯酚和氯仿在氢氧化钠溶液中反应得到。改进的制法是由邻甲苯酚与氧氯化磷或光气反应、再经水解制得。也可以由水杨酸电解还原或由水杨酰卤催化还原制得。
苯胺与芳香族卤化物的人名反应
1、四氟硼酸盐的芳香重氮盐（ArN2+BF4-）热分解得到芳香氟化物的反应称为Balz-Schiemann反应Bamberger重排N-苯基羟胺在酸作用下重排为4-氨基苯酚的反应。
2、Chan-Lam偶联反应是经典的“有机人名反应”，指的是含有NH/OH/SH基团的底物在弱碱条件下，在空气中通过醋酸铜催化，与有机硼酸化合物氧化交叉偶联进行芳基、烯基和烷基化的反应。
3、苯胺+溴乙酸乙酯→乙酰苯胺+溴化乙酸乙酯。苯胺和溴乙酸乙酯反应产生乙酰苯胺和溴化乙酸乙酯，这是一种酯化反应，其中苯胺中的氨基与溴乙酸乙酯中的羧酸发生反应，形成新的化合物。
4、H2O2在Fe2+存在下生成强氧化能力的羟基自由基（·OH，并引发更多的其他活性氧，以实现对有机物的降解，其氧化过程为链式反应。
5、苯胺和溴水反应生成三溴苯胺和溴化氢。苯胺和溴水反应生成三溴苯胺和溴化氢。这个反应是一个典型的亲核取代反应，其中苯胺的氨基作为一个亲核试剂，攻击溴分子的溴原子，导致溴原子被氨基取代，生成三溴苯胺。
二甲基亚砜与碘代烷的反应
1、二甲基亚砜与碘代烷的反应反应如下，二甲基亚砜是一种含硫的有机化合物，常温下为无色无臭的透明液体，是一种吸湿性的可燃液体，具有高极性，高沸点，热稳定性好，非质子，与水混溶的特性。
2、无法共存。溴甲烷，又称溴代甲烷或甲基溴，是一种无色无味的液体，不能与金属，如铝、二甲基亚砜、环氧乙烷共存。溴甲烷主要用作化工原料，用为甲基供体。还用于从种籽、花中提炼油、羊毛脱酯、熏蒸杀虫剂。
3、如果具体的 （d）型反应在上述溶剂中反应速率仍很慢，可以改用 n，n-二 甲基甲酰胺、二甲基亚砜或环丁砜等非质子传递强极性溶剂。
4、反应简介：Swern氧化反应，是现代有机合成常用反应，由美国化学家Daniel Swern发现。反应利用二甲基亚砜（DMSO）做氧化剂和有机碱（如三乙胺）在低温下与草酰氯协同作用将一级醇或二级醇氧化成醛或酮的反应。
5、亲核取代反应：DMSO为卤代烷及磺酸酯亲核离解溶剂，能生成加成物，反应速率比一般非质子溶剂快155倍，在烷基化反应中占有重要地位。卤代烷与无机氰化物反应制备腈，不易反应。在DMSO中反应速度快，收率高。
6、酚酞和二甲基亚砜在反应时会发生磺酸化反应，生成酚酞磺酸酯。其中，酚酞（C10H6OH）和二甲基亚砜（CH3）2SO）在反应中发生亲电取代反应，生成酚酞磺酸酯（C10H5（SO3CH3）OH），同时有乙烷（C2H6）生成。
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