吡咯与乙酸酐反应-吡咯与酸的反应

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只有含氧酸才有酸酐。无氧酸是没有酸酐的。酸酐一般可看作是由酸脱水而成的氧化物（有机酸的酸酐不属于氧化物）。许多能再与水作用而成原来的酸。

乙酸酐加无水乙醇加热反应C2H5OH+（CH3CO）2O=CH3COOC2H5+CH3COOH。属于酰基碳原子上的亲核取代反应，乙醇的羟基脱去一个氢原子与乙酸酐的酰氧基生成乙酸乙酯与乙酸，反应条件为浓硫酸环境，该反应亦称醇解反应。

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需要条件的。CH3COOOCCH3+C6H5CH2OH→CH3COOCH2C6H5+CH3COOH。乙酸酐在水中发生水解生成乙酸，在热水中立即反应，乙酸酐可以和醇发生醇解反应生成酯和酸，例如乙酸酐溶于乙醇生成乙酸乙酯和乙酸。

反应物乙酸酐，为无色透明液体，有强烈的乙酸气味，味酸，有吸湿性，溶于氯仿和乙醇，缓慢地溶于水形成乙酸。在反应容器有水存在的情况下，乙酸酐会缓慢水解成乙酸，干扰反应进行。

乙酸酐可以用于醇的脱水反应，反应的机理如下：乙酸酐会与醇反应生成酯和乙酸：RCO2H+（CH3CO）2O→RCO2CH3+CH3CO2H。

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乙酸酐和醇的反应是一种酯化反应，通过酸催化剂的作用，乙酸酐中的酰基与醇中的羟基发生酯化反应。反应方程式为CH3COOOCCH3+CH3CH2OH=CH3COOCH2CH3+CH3COOH。乙酸酐作为酰化剂可以与不同的醇反应，生成不同的酯。

微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。吡咯在微量氧的作用下就可变黑；松片反应给出红色；在盐酸作用下聚合成为吡咯红；对氧化剂一般不稳定。它可以发生取代反应，主要在2位或5位上取代。

吡咯的化学式为CHN，吡咯是含一个氮杂原子的五元杂环化合物，常温下为无色至带***液体，在长期贮存过程中易受光的作用而聚合并转为棕色，具有果仁和酯类暖的甜果味。

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无色透明液体，有特殊气味，见光或潮湿空气易变***，易溶于水，乙醇。具有腐蚀性及易燃性。高度易燃，蒸气与空气混合形成爆炸性混合物。燃烧时放出有刺激性或有毒烟雾。

1、吡咯结构式如图所示：吡咯的化学式为CHN，吡咯是含一个氮杂原子的五元杂环化合物，常温下为无色至带***液体，在长期贮存过程中易受光的作用而聚合并转为棕色，具有果仁和酯类暖的甜果味。

2、吡咯的化学式是C4H5N。吡咯的化学特性吡咯在微量氧的作用下就可变黑；松片反应给出红色；在盐酸作用下聚合成为吡咯红；对氧化剂一般不稳定。它可以发生取代反应，主要在2位或5位上取代。

3、吡咯是含有一个氮杂原子的五元杂环化合物，其分子式为C4H5N，无色液体，沸点130～131℃，相对密度0.9691（20/4℃）。微溶于水，易溶于乙醇、***等有机溶剂。

4、吡咯读作bǐ luò。有机化合物，化学式C4H5N。无色液体，在空气中颜色变深，有***性气味。有来制药品。词语分解：吡的解释吡ǐ诋毁，斥责：“而吡其所不为也”。吡ǐ古通“比”，比较。诋毁。

1、吡咯在微量氧的作用下就可变黑；松片反应给出红色；在盐酸作用下聚合成为吡咯红；对氧化剂一般不稳定。它可以发生取代反应，主要在2位或5位上取代。

2、位或5位。吡咯结构中亚氨基的氢原子很活泼，可被活泼金属、酰基、烷基取代，吡咯也极易发生卤代反应，可以发生取代反应，主要在2位或5位上取代。

3、顺酐双键加氢得到丁二酸酐。丁二酸酐在高温下水解成丁二酸。丁二酸和丁二酸酐加氢脱氧生成丁内酯。

1、最后一题应选A，这里的弱酸性不是指水溶液中的酸碱性，而是指分子结构中氢原子离去趋势的强弱程度。离去趋势越强，酸性就越强。

2、四氢吡咯是一个重要的试剂，它与酮反应失水形成烯胺，即氨基旁有一个碳 -碳双键。例如环己酮与四氢吡咯形成的烯胺在有机合成中有多种用途。

3、吡咯的化学式为CHN，吡咯是含一个氮杂原子的五元杂环化合物，常温下为无色至带***液体，在长期贮存过程中易受光的作用而聚合并转为棕色，具有果仁和酯类暖的甜果味。

4、通常认为此反应的过渡态结构与银的芳环络合物类似，按分子轨道理论的计算结果，苯胺苯环上的π电子密度为016，而吡咯环上的电子密度为161；另外，吡咯的HOMO与银离子的LUMO都是中心对称的，依据前线轨道理论，可以反应。

5、确实看情况吧，高中阶段，具体情况具体分析。

6、共轭体系电子云平均化的结果，使氮原子上的电子云密度降低，接受质子的能力下降。所以脂肪族胺的碱性大于芳香族胺的碱性，既四氢吡咯部分的碱性更强。

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