今天给各位分享硝基对邻对位的影响程度的知识，其中也会对硝基对位取代进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
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硝基苯在硝化时,为什么硝基主要进入间位?
1、硝基是吸电子基，它对邻、对位的影响较大，所以硝基苯再进行硝化取代，则比较容易在间位上。定位效应 两类定位基邻、对位定位基，又称为第一类定位基，包含：所有的给电子基和卤素。
2、苯环和硝酸反应形成硝基苯分子，通常只会在苯环的间位上发生反应，而不会在邻位或对位上发生反应。这是由于苯环的特殊结构导致它的反应性与其他烃类不同。苯环由六个碳原子组成，每个碳原子上都有一个氢原子。
3、氯苯的硝化反应是间位取代反应。根据查询相关公开信息显示：由于氯原子和硝基团都是亲电取代基，在硝化反应中，硝基团往往首先被引入到邻位碳原子上，形成间位取代，这个规律可以通过分析反应物的相对反应性来解释。
如何鉴别邻间对硝基苯甲酸
加入FeCl3，显色的是邻羟基苯甲酸。剩下两个用pH试纸就可以检测了，pH低的是对甲基苯甲酸，高的是对氨基苯甲酸。
邻硝基苯甲酸由于硝基与苯环共轭，邻位碳原子电子云密度较低，对羧基电子有吸引作用，增加酸的解离；另外，由于空间位阻原因，羧基碳氧双键与苯环共轭不是很好，共轭效应减小。
大小比较结果是：邻氯苯甲酸酸性对氯苯甲酸间氯苯甲酸。分析：氯原子SP2杂化后与苯甲酸形成大π键，氯原子的吸电子效应邻位大于对位，而间位只有诱导效应，没有共轭效应。
溶于酸液时，淡***逐渐退去，PH3-4之间，几乎无色。溶于碱液时，颜色加深。能升华。邻硝基苯酚浅***针晶或棱晶。熔点44～45℃，沸点216℃，相对密度2941（40/4℃），折射率nD（50℃）5723。
往甲苯对位上引入硝基、临位引入磺酸基为何先引入硝基?
因为硝基是邻对位定位基，不能完全地合成纯对硝基甲苯，同时一定会产生邻硝基甲苯。只能是在反应后进行分离提纯。楼下说的磺化反应好像只能通过生成对位产物来生成邻位产物，而不能倒过来。
让我来解释一下：第一步是对位磺基化，这步的目的是保护对位，让下一步的硝化只发生在甲基的邻位上。第二步是邻位硝化。第三步是还原硝基至氨基，这个过程中有水的存在，所以苯磺基也在这一步被水解掉了。
因为甲苯用混酸硝化时，甲基是邻对位定位基，容易生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯的混合物。如果如果用磺酸占位，由于磺酸基比较大，生成物主要是对甲基苯磺酸，再进行硝化的时候就只能生成邻硝基甲苯了。
硝化：与浓硫酸及浓XX（混酸）存在的条件下，在水浴温度为55摄氏度至60摄氏度范围内，可向苯环上引入硝基，生成硝基苯。不同化合物发生硝化的速度同上。 磺化：与浓硫酸发生的反应，可向苯环引入磺酸基。该反应是个可逆的反应。
而对位的氢原子相对不受电子效应的影响，更容易被硝基取代。因此，乙基对磺酸基苯主要是通过选择性硝化反应在乙基苯的特定位置上引入硝基而制备的。这个位置是为了最大程度地提高反应的选择性和产率。
硝化反应生成***就是由于甲基是邻位、对位取代基，使苯环的邻位、对位变得活泼的缘故。
2题有机化学
当R=CH3时，位阻小，得到主要产物。当R=C（CH3）3时，位阻大，得次要产物。问题不出在格氏试剂上，第一个反应是格氏试剂与酯反应，第二个是格氏试剂与酮反应。二者不同。
C8H10O，不饱和度为4°，题目说是单取代芳香族化合物，可知除苯环外剩余部分饱和。与钠不发生反应，可知没有羟基。与浓氢碘酸反应生成两个化合物B和C，B能溶于NaOH，与FeCl3 作用显兰紫色。
A.酚羟基和羧基都可以和碳酸钠反应。正确 B.具有酯基可以在碱性条件下水解.正确。酚羟基和羧基都可以和NaOH反应。数一下就可以发现消耗8个（水解后还多了一个酚羟基和羧基）C.和稀硫酸共热反应一个是羟基的消去反应。
水解以后是一边酸，一边醇，这不能发生碘仿，所以是脂，这样很容易得出结构，C是乙醇，B是2-丙胺酸。
有机物上的活泼氢才可与金属钠反应，故氢气的量即为该有机物中活泼氢的量。95g该有机物，即0.025mol，生成氢气0.025mol，即存在的活泼氢原子的量为0.05mol。故一分子该有机物中，含有2个活泼氢。
***设是链烃，若只有单键时，应为C202H（202*2+2=406），每形成一个双键则失去两个H原子。所以双键个数为（406-300）/2=53个。
间硝基苯胺的碱性强弱顺序?
1、所以用上面的数据来回答答案就是：碱性由大到小排列就是：间硝基苯胺对硝基苯胺邻硝基苯胺 （碱性： 芳香胺的碱性（basicity）比氨弱，因为氮上的孤对电子与 苯环上的π电子的相互作用，形成共轭体系。
2、氢氧化四甲铵苯胺乙酰苯胺对硝基苯胺间硝基苯胺邻苯二甲酰亚胺 如果要解释为什么，得废太多太多口舌了，实在没那个功夫。但是顺序绝对是这样的，不会错。
3、氢氧化四甲铵是季铵碱，有四个给电子基（甲基），再带上一个负电荷，因此其吸引电子能力是最强的，即碱性最强。而羰基是吸电子基，使N上电子密度降低，则碱性减弱了。
4、排序由大到小应该是对甲氧基苯胺对氯苯胺苯胺对硝基苯胺 苯胺的碱性是氨基的氮原子上孤对电子供电而产生的，所以要判断碱性的强弱就要看与氮相连的苯基对氮供电的强弱了。
5、间位的碱性强，硝基与苯环存在吸电子共轭效应和吸电子诱导效应，如果胺基在间位，则与硝基间存在相互作用力，是得硝基和苯环间形成一个角度，破坏共轭面，所以间位的硝基只存在诱导效应，而没有共轭效应，所以间位的碱性强。
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