今天给各位分享硝基苯甲酸的制备实验报告的知识，其中也会对对硝基苯甲酸的制备实验小结进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
本文目录一览：
- 1、制备对硝基苯甲酸的后处理中用百分之5稀硫酸洗涤的目的是什么?_百度...
- 2、对硝基苯甲酸的制备结果是什么样的
- 3、如何由苯制备间硝基苯甲酸
- 4、间硝基苯甲酸的制备方法
- 5、[实验化学]对硝基苯甲酸在医药、感光材料等工业中应用广泛。以对硝基...
- 6、关于对硝基苯甲酸的制备急于求教哦!!!
制备对硝基苯甲酸的后处理中用百分之5稀硫酸洗涤的目的是什么?_百度...
对硝基苯甲酸的分离与纯化实验中硫酸和氢氧化钠的作用有硫酸的作用、氢氧化钠的作用。硫酸的作用：硫酸是将硝基苯甲酸溶解于水的溶剂，能够使硝基苯甲酸分子中的羧基和硝基离子化，从而提高其溶解度。
对硝基苯甲酸进行洗涤。将洗涤后的对硝基苯甲酸放入盛有30ml，百分之5的硫酸中，沸水加热10分钟，冷却后即可除去铬盐。化学，是在原子、分子水平上研究物质的组成、结构、性质、转化及其应用的基础自然科学。
加入5%的碳酸氢钠（NaHCO3）可以中和反应中产生的硫酸（H2SO4），以避免反应体系的pH值过低造成产品分解或者不纯。
降低副反应。搅拌是因为苯甲酸不溶于水，反应非均相反应，搅拌使反应更充分滴加硫酸是为了降低副反应的发生，滴加速度快也会导致副反应发生。
抽滤，用25ml水分两次洗涤，粗制对硝基苯甲酸为黄黑色固体。
过滤后可除去杂质离子。***结晶粉末，无臭，能升华。微溶于水，能溶于乙醇等有机溶剂。遇明火、高热可燃。受热分解。用于医药、染料、兽药、感光材料等有机合成的中间体。可由对硝基甲苯氧化而得。
对硝基苯甲酸的制备结果是什么样的
对硝基苯甲酸的制备 在100ml装有搅拌磁子的三颈瓶中，加入3g对硝基甲苯，9g重铬酸钠粉末及20ml水，装置冷凝管及滴液漏斗。在搅拌下自滴液漏斗慢慢滴入15ml浓硫酸。
随后甲苯用硝酸和硫酸在低温下硝化生成对硝基甲苯 C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O 对硝基甲苯和高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸。
对硝基苯甲酸的合成反应式：C6H5COOH（苯甲酸）+ HNO3（硝酸）→ C6H4（NO2）COOH（对硝基苯甲酸）+ H2O。
对于以对硝基苯甲苯为原料制备对硝基苯甲酸的反应：高锰酸钾氧化法：副产物为：二氧化锰和氢氧化钾 重铬酸钠氧化法：副产物为：硫酸钠，硫酸铬和水 硝酸氧化法：副产物为：一氧化氮和水 空气氧化法：副产物是水。
如何由苯制备间硝基苯甲酸
若将苯甲酰用甲醇在硫酸存在下酯化成苯甲酸甲酯，再用混酸硝化，然后水解，用这种方法生产稍麻烦，但收率可接近70%。也可用混酸直接硝化而得。收率在60%左右。
硝化得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，再加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解，得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。
O2N-C6H4-CH3 + O2 ——→ O2N-C6H4-COOH 望***纳。因为打不出苯环所以用化学式代替，见谅。
由甲苯合成邻硝基苯甲酸——先硝化后氧化；间硝基苯甲酸——先氧化后硝化 （2）由苯合成对硝基氯苯——先氯化后硝化；间硝基氯苯——先硝化后氯化。
应该先甲基化，再氧化成羧酸，然后再硝化，若先硝化，硝基苯不能进行烷基化反应。
间硝基苯甲酸的制备方法
1、工业上用苯甲酸为原料，在硫酸存在下用硝酸钠硝化，收率可达60%。若将苯甲酰用甲醇在硫酸存在下酯化成苯甲酸甲酯，再用混酸硝化，然后水解，用这种方法生产稍麻烦，但收率可接近70%。也可用混酸直接硝化而得。
2、苯的氧化：将苯在氧气中燃烧，得到苯环上带有羟基（OH）的化合物。这是制备间硝基苯甲酸的关键一步。硝化反应：将上述化合物与硝酸进行硝化反应，生成间硝基苯甲酸。
3、C6H5-CH3 + HO-NO2 ——→ O2N-C6H4-CH3 O2N-C6H4-CH3 + O2 ——→ O2N-C6H4-COOH 望***纳。因为打不出苯环所以用化学式代替，见谅。
[实验化学]对硝基苯甲酸在医药、感光材料等工业中应用广泛。以对硝基...
1、用途二：用于制麻醉剂盐酸普鲁卡因和染料中间体，也可制取滤光剂 用途三：用作化学试剂 用途四：该品是医药、染料、兽药、感光材料等有机合成的中间体。
2、-硝基苯甲酸可用于制***剂盐酸普鲁卡因和染料中间体，也可制取滤光剂 4-硝基苯甲酸可用作化学试剂 4-硝基苯甲酸是医药、染料、兽药、感光材料等有机合成的中间体。
3、用途3：用于制***剂盐酸普鲁卡因和染料中间体，也可制取滤光剂，还可用于感光材料的生产，感光材料的生产以及电容器中的电糊液。用途4：用于合成普鲁卡因、普鲁卡因酰胺、对氨基苯甲酸、叶酸等，也广泛用于合成农药和燃料。
关于对硝基苯甲酸的制备急于求教哦!!!
溶液变黑是由于浓硫酸的脱水性。过量无影响，我想主要是为了实验更好做。可能是由于温度的原因产生了另一种或几种结晶水合物。消失是因为溶解了；至于加稀硫酸那是为了防止碱性水解。
对硝基苯甲酸的制备（氧化）：在装有搅拌棒和球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入重铬酸钠（ 含两个结晶水） 26 g，水50 mL，开动搅拌，待重铬酸钠溶解后，加入对硝基甲苯8 g，用滴液漏斗滴加32 mL浓硫酸。
以对硝基甲苯为原料，在硫酸存在下，于55℃以重铬酸钠进行氧化反应，生成对硝基苯甲酸。反应液经过滤、离心脱水、水洗干燥，即得成品。
对硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点242℃（部分升华），密度58g/cm3。均易溶于乙醇、丙酮、氯仿，微溶于水。邻硝基苯甲酸及对硝基苯甲酸由相应的硝基甲苯氧化制得。间硝基苯甲酸由苯甲酸直接硝化制取。
关于硝基苯甲酸的制备实验报告和对硝基苯甲酸的制备实验小结的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的[_a***_]了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。
