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对硝基苯甲酸的制备
以对硝基甲苯为原料，在硫酸存在下，于55℃以重铬酸钠进行氧化反应，生成对硝基苯甲酸。反应液经过滤、离心脱水、水洗干燥，即得成品。
对硝基苯甲酸的制备（氧化）：在装有搅拌棒和球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入重铬酸钠（ 含两个结晶水） 26 g，水50 mL，开动搅拌，待重铬酸钠溶解后，加入对硝基甲苯8 g，用滴液漏斗滴加32 mL浓硫酸。
硝化反应：硝化反应是对硝基苯甲酸合成的第一步，该步骤中，苯甲酸与硝酸在硫酸的催化下发生硝化反应，生成对硝基苯甲酸。
对硝基苯甲酸的制备 在100ml装有搅拌磁子的三颈瓶中，加入3g对硝基甲苯，9g重铬酸钠粉末及20ml水，装置冷凝管及滴液漏斗。在搅拌下自滴液漏斗慢慢滴入15ml浓硫酸。
大学有机化学苯怎么变成对硝基苯甲酸
苯和碘甲烷在三氯化铝催化下发生傅克反应生成甲苯 C6H6+CH3I---C6H5CH3+HI 随后甲苯用硝酸和硫酸在低温下硝化生成对硝基甲苯 C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O 对硝基甲苯和高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸。
均易溶于乙醇、丙酮、氯仿，微溶于水。邻硝基苯甲酸及对硝基苯甲酸由相应的硝基甲苯氧化制得。间硝基苯甲酸由苯甲酸直接硝化制取。用作染料、医药、农药的化工原料及分析试剂。
先合成甲苯，再加硝化，取对硝基甲苯，再加酸性高锰酸钾氧化成对硝基苯甲酸，再加Fe/HCl还原硝基成对氨基苯甲酸。望***纳。
醇能和什么反应
一定条件下，醇可发生脱水反应：（1）分子内脱水成烯烃（2）分子间脱水成醚 氧化和脱氢：伯醇氧化生成醛，醛可继续氧化生成酸；仲醇氧化生成酮；叔醇较难氧化，在强烈氧化条件下，发生C-C键断裂，生成小分子氧化产物。
可以和氧化剂反应，例如，与银氨溶液生成单质银，和新制氢氧化铜生成氧化亚铜，与氧气生成醛或二氧化碳和水；可以和活泼金属单质反应，也可以和羧酸反应生成酯，另外有些醇还可以发生消去反应。
醇可以和钠反应，生成氢气，不必和水反应剧烈；酚显酸性，可以和氢氧化钠还有碳酸钠反应，和后者反应产物是碳酸氢钠。酚还易于和液溴反应，得三溴苯酚。
醇与含氧无机酸反应失去一分子水，生成无机酸酯。醇与硝酸的反应过程如下：醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分，氮氧双键打开，而后醇分子的氢氧键断裂，硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧双键。
苯甲酸和pcl5反应生成什么
1、能水解为苯甲酸和苯胺，与PCl5作用生成氯代亚胺[C6H5C（Cl）=NC6H5]。
2、对氰基苯酚。苯甲酸在五氧化二磷或者硫酸催化下可以产生重排反应，是经过酰基正离子亲电进攻苯环后形成的螺环中间体。苯甲酸又叫安息香酸、苯酸、苯蚁酸，是一种芳香酸类有机化合物。
3、以3，5-二甲氧基苯甲酸和PCl5为原料，经过氯化，氨解反应制备3，5-二甲氧基苯甲酰胺。
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