为什么硝基是吸电子共轭效应-为什么硝基是吸电子共轭效应的基团

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硝基是一个吸电子基团拓展知识：因为硝基的电负性比氢原子低，所以会从碳原子中夺取电子，使碳原子带正电。吸电子基团会吸引碳原子的电子云，使其变形，从而影响其上的其他基团。

硝基是吸电子的，因为硝基是能对苯环的发生诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和，因而苯环上的电子密度就会低，所以硝酸是吸电子的。而且对外表现正电场。

（图片来源网络，侵删）

这个基团是吸电子的。硝基苯中的硝基是强吸电子基，它会降低苯环上的电子云密度，使其邻对位碳上的电子云密度进一步降低，从而形成正电性中心，使邻对位碳原子上的氢原子变得活泼，易发生取代反应。

硝基（-NO2）基团在苯环的间位上表现出吸电子效应而没有共轭效应，这是因为硝基基团是一个强吸电子基团，它通过拉电子效应在苯环上引入了电子密度。

从结构上看，单独一个苯环电子经过sp2杂化形成一个大π键使得键长和键能都一致。

（图片来源网络，侵删）

硝基吸引电子能力强，使苯环上电子云密度变小，故苯环的反应活性变低；氨基使苯环上电子云密度变大，故苯环的反应活性变高。

硝基是钝化基团，在引入一个硝基后，由于吸电子的钝化作用，亲电取代反应速率变慢，在宏观上表现为不反应。

活化基指当苯环上已带有这类定位取代基，引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，第二个取代基的进入一般比没有这个取代基时容易或这个取代基使苯环活化。钝化基又称第二类定位基，间位定位基，致钝基团。

（图片来源网络，侵删）

答案：2 第一步是一种合成工艺，第二步是自由基反应 a 倒过来看就行了，就是同一物质 b 萘取代，α位活性高，硝基是钝化基团，于是同环取代钝化，优先在异环α位，在同侧受位阻效应决定其主产物是b。

1、甲氧基吸电子诱导是因为氧的电负性比碳大。照理说，既然电负性更大，那么它也会吸引派电子。但是甲氧基共轭的时候，氧原子提供了两个派电子，这远远超过了电负性大的影响，所以甲氧基是很强的共轭效应给电子基。

2、O上的孤对电子可以离域到苯环上，这是真的，原因就不是有机化学研究的范围了。类似的，OR、SR等基团都是对苯环既产生吸电子的诱导效应（-I），又产生给电子的共轭效应的。

3、烷基给电子（共轭，超共轭）。此外，卤离子是诱导吸电子，共轭给电子，若其直接连接不饱和键。主导为共轭给电子效应，其他为诱导吸电子效应主导。

4、羟基和醚键具有吸电子诱导效应和供电子共轭效应，其***轭效应的供电子能力强于诱导效应的吸电子能力。羟基（oxhydryl）是一种常见的极性基团，化学式为-OH。

5、解：（1）苯酚中，羟基氧为sp2杂化，有一对p电子与苯环的大π键共轭，其电子云密度较高，可以提供给电子的共轭效应，虽然氧的电负性比碳大，具有吸电子诱导效应，但给电子共轭效应占主导，因此羟基为供电子基团。

硝基是吸电子基，所以在诱导效应中是拉电子。拉电子会降低分子活性。举例：硝酸和苯反应生成硝基苯是比较简单的，硝基苯继续和硝酸反应生成二硝基苯就困难一些，再继续反应生成三硝基苯就更困难了。

虽然硝基是一个吸电子基团，但是它并不是唯一的吸电子基团。其他常见的吸电子基团包括羧基、氰基、烯丙基基团、卤素原子等。它们的作用都是吸引碳原子的电子云，使碳原子变形，从而影响其上的其他基团。

强给电子基团如：氨基、羟基、烷氧基；中等给电子基团如：酯基、氨酰基；弱给电子基团如：胺醛基、苯基、烷基；而吸电子基团有：酰基、醛基、羧基、酰氨基、磺酸基、腈基、硝基、卤仿基、季胺基等。

1、形成硝基苯便以π-π共轭，电子在共轭体系上运动，由于N带有一定正电，所以共轭电子偏向于硝基一方，这也就造成硝基在硝基苯中的吸电子共轭效应。

2、由于硝基具有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应，并可使负电荷离域到硝基的氧上，从而使硝基苯酚盐负离子更加稳定。

3、硝基苯在硝化时，硝基主要进入间位，进入邻位和对位的极少。

4、硝基是吸电子基团。卤素与苯环形成了p-π共轭，发生亲核取代时，C-X键很难断裂，硝基可以活化它的邻、对位的卤素，使C-X键易断。

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