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对硝基苯酚和甲醛反应
可以的。对硝基甲苯是可以与苯甲醛反应的，但是需要用混酸和硝酸钠进行硝化，否则是比较难融合的。对硝基甲苯是除草剂绿麦隆等的中间体，也是重要的化工原料。
甲醛与苯酚反应方程式nC6H5OH+nHCHO→（条件催化剂加热）-[-C7H6O-]-n+nH2O。原理：酚邻位及对位的H比较活泼，在酸或者碱的条件下，和醛或者酮发生缩合。
苯酚与甲醛反应，浓盐酸催化剂，酚羟基邻位上的氢和醛基氧缩去生成水。反应的化学方称式为nC6H5OH+nHCHO==-[（C6H3OH）-CH2-]n-+nH2O。
3-甲基-4-硝基苯甲醚的合成路线有哪些?
硝基4溴苯甲酸的合成路线可以通过以下步骤实现： 首先，我们需要从苯甲酸出发。苯甲酸可以通过苯的质子化和甲醇的加成反应得到。
当在苯和氯甲烷中，加入无水三氯化铝便发生强烈的反应，放出氯化氢气体，并从反应混合物中分离出甲苯，这种苯烷基化成为甲苯是最简单的一例。
246三羟基苯酚能命名为均甲基苯酚吗?
所以说，在这个物质中，甲基是取代基，而羟基是官能团。根据甲基和酚羟基相对位置的不同，在普通命名中可能命名为邻甲基苯酚，间甲基苯酚，对甲基苯酚。
苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。
楼上的太少了…C9H12O的酚，就应该是苯环上一个羟基，另外的侧链总共仨碳。
正确。这个化学式可以看作苯酚上面的一个氢被甲基取代，所以苯酚是主体，甲基是取代基，确定了苯酚是主体以后，命名就是羟基苯酚。
苯环上的命名是以主体官能团为参照分为邻、间、对位的。题中以羟基为参照。
对硝基酚详细资料大全
对硝基酚（英文名称p-nitrophenol）又名4-硝基苯酚（4-nitrophenol），硝基酚共有三个同分异构体，及邻-、间-、对-硝基酚。对硝基酚常温下为无色或淡***结晶，能溶于热水、乙醇、乙醚，易溶于苛性碱，在碱金属的碳酸盐溶液中呈***。
是一样的！对硝基苯酚（又称：4-硝基苯酚，对硝基酚），分子式为C6H5NO3，是一种含有一个硝基，并且这个硝基与羟基处在苯环相对位置上的一种酚类化合物。易溶于醇、醚、氯仿，尚溶于水，微随水蒸汽挥发，能升华。
标识中文名：4-硝基苯酚；对硝基苯酚危险化学品目录序号：2235 英文名：p-nitrophenolUN编号：1663 分子式：C6H5NO3分子量：1311CAS号：100-02-7 理化性质外观与性状无色至淡***结晶粉末，有似苦杏仁的气味。
对乙酰氨基酚，分子式C8H9NO2，通常为白色结晶性粉末，有解热镇痛作用，用于感冒发烧、关节痛、神经痛、偏头痛、癌痛及手术后止痛等。由对硝基酚钠经还原成对氨基酚，再酰化制得。
就是对硝基苯酚，以下是简介：化学名： 对硝基苯酚，4-硝基苯酚 CAS＃：100-02-7 分子式：C6H5NO3 分子量：1312 外观 淡***至棕色结晶体。对硝基苯酚-物化性质 淡***结晶。
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