本篇文章给大家谈谈硝基苯工业生产，以及硝基苯工艺流程对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、硝基苯的制备是怎么样的?
- 2、硝基苯的制备
- 3、怎样提纯粗硝基苯?
- 4、硝基苯的制备方程式
- 5、硝基苯生产的火灾危险分类属于
- 6、1,3-二硝基苯是怎样生产的?
硝基苯的制备是怎么样的?
1、实验室制备硝基苯的主要步骤如下：配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在50℃—60℃下发生反应，直至反应结束。
2、硝基苯的制备方程式如下：硝基苯的制备方程式：C6H6+HNO3（浓）→C6H5NO2+H2O。硝基苯，有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、乙醚、苯和油。
3、苯和硝酸在浓硫酸催化下加热（170℃）反应制得主反应： C6H6（苯环） + HO-NO2 +H2SO4（催化剂） → C6H5- NO2 + H2O 性质： 无色或微***具苦杏仁味的油状液体。
4、硝基苯是无色的，由于含有少量二硝基苯等杂质而显***。
硝基苯的制备
硝基苯的制备是如下：配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在50℃～60℃下发生反应。
硝基苯的制备方程式：C6H6+HNO3（浓）→C6H5NO2+H2O。硝基苯，有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、***、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。
C6H6+HNO3=浓硫酸加热=C6H5NO2+H2O，属于取代反应一种（也称硝化反应）。
制备硝基苯实验最后蒸馏可以得到纯净硝基苯。实验步骤如下：配置一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中 向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分摇晃使其均匀。
粗硝基苯先用等体积的冷水洗涤，再用10%碳酸钠溶液洗涤，直到洗涤液不显酸性。最后用水洗至中性（如何检验？）。分离出粗硝基苯，放在干燥的小锥形瓶中，加入无水氯化钙干燥，间歇振荡锥形瓶。
用于生产染料、香料、炸药等有机合成工业。硝基是强钝化基，硝基苯须在较强的条件下才 发生亲电 取代反应， 生成 间位产物；有弱氧化作用，可用作氧化脱氢的氧化剂。硝基苯常用硝酸和硫酸的混合酸与苯反应制取。
怎样提纯粗硝基苯?
除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏，水洗涤；将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯净硝基苯。
配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在50℃—60℃下发生反应，直至反应结束。
用NaOH中和粗制硝基苯中残留的酸，并除去NO2。然后用分液漏斗分液。最后用水冲洗一下，再分液，就ok了。
苯的沸点小，被蒸馏出，硝基苯留在母液中，所以***取蒸馏的方法分离硝基苯与苯。所以B正确点评：本题考查了提纯粗硝基苯的操作顺序，难度较大，首先要明确混合物中的成分，然后根据各物质的性质***取相应的方法去除杂质。
先碱洗（中和混合物中的酸），然后用大量水洗，硝基苯与水分层，分液取下层即可分离；如果要进一步提纯，再蒸馏。
C6H6+HNO3=浓硫酸加热=C6H5NO2+H2O，属于取代反应一种（也称硝化反应）。
硝基苯的制备方程式
苯和HNO3在浓H3SO4和60°C的条件下发生反应，C6H6+HNO3（浓）→C6H5NO2+H2O 硝基苯是无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大； 易溶于乙醇、***、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。
C6H6+HO-NO2---C6H5-NO2+H2O 苯+浓硝酸---硝基苯+水 条件：（箭头上方）浓硫酸，浓硝酸环境。
硝基苯主要是通过使用浓硝酸和浓硫酸的混合物对苯进行硝化反应来制备。
C6H6+HNO3=浓硫酸加热=C6H5NO2+H2O，属于取代反应一种（也称硝化反应）。
硝基苯生产的火灾危险分类属于
1、被硝化的物质具有燃爆危险性，如苯、甲苯等，火灾危险性属于甲类，如使用或储存管理不当，很易造成火灾。
2、丙类火灾危险品就是闪点不小于60度的液体和可燃固体。闪点就是在规定的试验条件下，可燃性液体表面产生的蒸汽在试验火焰作用下发生闪燃的最低温度，闪点越低，火灾危险性就越大。
3、问题六：易燃固体和易燃液体易燃气体的自然点排序 易燃固体属于四类危险品，易燃固体系指燃点低，对热、撞击、摩擦敏感，易被外部火源点燃，燃烧迅速，并可能散发出有毒烟雾或有毒气体的固体，但不包括已列入爆炸品的物品。
4、危险性：3甲基2硝基苯甲酸作为一种有机化学品，具有一定的危险性。硝基化合物通常具有氧化性和爆炸风险，而羧酸类物质会对皮肤、眼睛和呼吸道产生***作用。
1,3-二硝基苯是怎样生产的?
1、硝基苯的制备具体如下可供参考：制备 配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸，加入反应器中；向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；在50～60℃下发生反应，直至反应结束。
2、-硝基-1，3-苯二酚的合成***用的是水蒸气蒸馏的方式进行提纯。2-硝基-1，3-苯二酚在常压下达到沸点时虽然可以与副产物分离，但容易被破坏，***用水蒸气蒸馏可以在100°以下蒸出。
3、苯环制备对二硝基苯：在一个小烧瓶里盛浓硫酸8毫升和浓硝酸5毫升，浸在冷水里慢慢振荡，使混和均匀。然后把5毫升苯分5次加入，每加一次就要把烧瓶浸在冷水里，同时小心地振荡。
4、在Fe和浓HCl的作用下，硝基苯还原为苯胺。 苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。 使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。 重氮盐与H3PO2反应，N2被H取代形成1，3，5-三溴苯。
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