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氯代乙酰氯发生傅克烷基化反应时哪个C-Cl键断裂?
1、不能发生傅克反应酰基化的化合物如下：硝基苯。正如我们在常用人名反应-傅克反应（傅克酰基化反应）中所讲，傅克烷基化反应一般得到的都是混合物，且难以分离，所以在合成反应中意义不大。
2、可以发生傅克烷基化反应。苯和卤代烃在氯化铝作为催化剂的作用下可以发生傅克烷基化反应生成烃基苯。
3、发生傅克反应条件是该化合物必须为富电子化合物。酰基化是一种在苯环上连”-酰基-R”的有机反应，反应要在质子酸存在的条件下才能进行，因为质子酸在反应机理里起到了重要的作用。
4、傅克烷基化反应中，芳香烃或芳香化合物与卤代烷在路易斯酸（如三氯化铝、三氟化硼等）的催化作用下，发生亲电取代反应，生成相应的烷基芳烃。反应过程中，卤代烷作为亲电试剂，进攻芳香环，形成一个正碳离子中间体。
5、比如环己烯与乙酰氯在三氯化铝的作用下生成共轭环己烯基酮，而这个方法已经发展为一种重要的合成共轭不饱和酮的方法（Nenitzescu反应）。非芳香族化合物中发生的傅克烷基化反应也很常见。
傅克反应举例
1、傅克反应 乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端，然后这个带正电端去进攻羧基的间位（定位效应）。傅-克（傅瑞德尔-克拉夫茨）反应：芳香烃在无水AlCl3作用下，环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。
2、Friedel–Crafts反应应用于很多染料的合成，比如：三苯基甲烷和氧杂蒽染料。如同克莱森重排的发展一样，傅－克酰基化反应先是在芳香族化合物的反应中发现和应用，而后来发现该反应同样适用于非芳香族化合物（主要是烯烃）。
3、下面是一个例子，展示了苯环上的氯原子如何发生傅克烷基化反应：首先，选择一个适当的亲核试剂，例如醇或胺。让我们以醇为例，***设选择乙醇（CH3CH2OH）作为亲核试剂。
4、傅-克（傅瑞德尔-克拉夫茨）反应：芳香烃在无水AlCl3作用下，环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法，称为Friedel —Crafts反应，简称傅-克反应。
5、傅克反应即为 Friedel-Crafts 反应，是1877年指由法国化学家 Friede 和美国化学家 Crafts 发现的制备烷基苯和芳酮的的反应。
2分子苯乙烯在稀硫是什么中自身的傅克反应的机理。
遇酸性催化剂如硫酸能产生猛烈聚合，放出大量热量。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
分子式C9H10O2，可以算出不饱和度为5，应该有一个苯环，苯环外有一个不饱和度可以是一个双键，一个羧基，或一个酯键。若是双键，稀硫酸加热与水发生加成，具体产物与双键位置有关。羧基不会反应。
反应方程式为：C_6H_5CH_2CH_3 + 2KMnO_4 + 8NaOH C_6H_5CH_2CH_2OH + 2KOH + 4Na_2MnO_4 + 3H_2O。
反应机理如下：在稀硫酸的催化作用下，苯中的芳基氧原子与异丁醇中的羰基发生加成反应，生成苯与异丁醇的加成物。加成物在稀硫酸的催化作用下发生氧化还原反应，生成叔丁基苯。叔丁基苯通过分离反应从反应溶液中提取出来。
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