本篇文章给大家谈谈1硝基萘硝化时主要产物，以及硝基萘氧化生成什么对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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硝基萘可以蒸馏出来吗
萘的硝化比苯容易，常温下即可进行，主要产物是α-硝基萘。萘的磺化产物和温度有关，低温得到α-萘磺酸，较高的温度下，主要得到β-萘磺酸。萘的水溶性较小，而且不易被吸收，故其毒性不太强。
-2硝基萘溶于硫酸蒸发不会析出的原因是8-二硝基萘可溶于质量分数大于98%的硫酸。根据查询相关公开信息得：8-二硝基萘可溶于质量分数大于98%的硫酸，蒸发不会使8-二硝基萘析出。
充分搅拌；②用耐酸漏斗过滤出不溶物，分离出滤液；③将滤液沿烧杯内 壁加入适量水中，充分搅拌，出现沉淀；④将上述悬浊液用耐酸漏 斗过滤．得到固体1，8-二硝基萘；⑤用蒸馏水冲洗滤纸上的固体 若十次，直至洗净。
二甲基萘。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。
D 因滤液中含有大量浓硫酸，所以应将滤液缓缓加入水中，使浓硫酸变成稀硫酸，从而使1，8-二硝基萘析出。
加氢生成四氢化萘，进一步加氢则生成十氢化萘。在氯化铁催化下，将氯气通入萘的苯溶液中，主要得到α-氯萘。光照下与氯作用则生成四氯化萘。萘的硝化比苯容易，常温下即可进行，主要产物是α-硝基萘。
1-硝基萘被酸性高锰酸钾氧化
1、作为还原剂，就需要提供电子，所以优先氧化电子云密度大的苯环，显然硝基的存在让该侧的苯环活性大减，所以氧化发生于另一个苯环，甲基变为羧基。产物为7-甲基-8-硝基-1-萘甲酸。
2、不会。高锰酸钾（KMnO4）是一种常用的强氧化剂，它可以将许多有机物氧化为相应的羧酸。在硝基（NO2）的情况下，不容易被高锰酸钾氧化。硝基具有强的电子吸引性和稳定性，两个氮原子上带有负电荷。
3、酸性高锰酸钾氧化萘生成邻苯二甲酸 碱性高锰酸钾不能氧化萘 苯并马来酐似乎就是苯酐，百度搜索上查不到这个物质，你可以问一下老师 若要生成苯酐，反应须在低温下进行，温度过高会使苯酐水解成邻苯二甲酸。
间二甲苯一硝化主产物硝基取代在哪个位置?
两种产物，间二甲苯的2位和4位都受到两个甲基的给电子的活化作用，但2位受到两个甲基的空间位阻。所以，在硝化反应中，主要生成4位取代物。
硝基是致钝的间位定位基，氯原子是致钝的邻对位定位基，但硝基的致钝能力比氯原子更强，所以主要取代在5位上（见图）。
间二甲苯的结构就决定了他的一硝化产物有三种，甲基属于第一类取代基，在其邻对位，忽略了两个甲基之间的硝化产物。
第一个化合物硝基进入左边苯环的4-号碳上（对位）。第二个化合物硝基进入左边苯环的3-号碳上（间位）。
间二苯苯环上氢原子被取代，生成一硝基取代物有3种 分别的5号碳原子上。
化合物一硝基化的主要产物是什么?
1、左右两个苯环不共轭，显然右侧的苯由于已经连有一个硝基，所以左边的苯环更加富电子。-CH2Ar为给电子基团，一硝化会发生在邻对位，故选B。
2、甲苯硝化产物主要是邻硝基甲苯和对硝基甲苯。硝化反应是向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化断键副反应，工业上很少***用。
3、问题三：苯甲酸硝化反应的主要产物是什么 写出 C6H5●COOH+3HNO3==炸药 问题四：什么是硝化反应 硝化反应是向有机物分子中引入硝基（-NO2）的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，梗业上很少***用。
4、甲苯的硝化反应生成的主要产物是硝基甲苯。硝基甲苯是重要的有机化工原料，广泛应用于染料、颜料、医药等行业。
硝化反应加料顺序及其对应的产物
1、——硝基——1，4——二甲基苯 4——硝基——1，2——二甲基苯 2——硝基——1，5——二甲基苯 只需要记住甲基是致活基，在邻、对位取代，另外受空间效应。
2、浓硝酸、浓硫酸、苯。先在容器内加入浓硝酸。再往浓硝酸里慢慢加浓硫酸，此过程放热。再加入苯，顺序是浓硝酸→浓硫酸（冷却）→苯。
3、从大到小是：苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯。－OH，－CH都是推电子基，可增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性。－Cl，－NO是吸电子基，效果相反。向有机物分子中引入硝基的反应过程。
4、先注入浓硝酸，再注入浓硫酸，及时摇匀，冷却。
5、产物与应用：甲苯的硝化反应生成的主要产物是硝基甲苯。硝基甲苯是重要的有机化工原料，广泛应用于染料、颜料、医药等行业。
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