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处方管理办法中华人民共和国卫生部令第53号自什么时间施行
已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，现予发布，自2007年5月1日起施行。
《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，现予发布，自2007年5月1日起施行。
中华人民共和国卫生部令第53号《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，现予发布，自2007年5月1日起施行。
《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，自2007年5月1日起施行，新处方进一步规范处方药品名称、药量，处方内容不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊词汇，规范处方管理，促进用药安全。
分为总则、处方管理的一般规定、处方权的获得、处方的开具、处方的调剂、监督管理、法律责任、附则，共8章63条，于2006年11月27日经中华人民共和国卫生部部务会议讨论通过，2007年2月14日发布，2007年5月1日起施行。
盐酸哌替啶注射液过期吗,保质期多长时间?
这个一般正规生产的保质期是在5年，在药品的包装上面都会有生产日期和有效期时间，这个一般都是注射用药，需要在医院用药，这个也是属于国家管制麻醉药。
使用该药医生处方量每次不应超过3日常用量。处方留存两年备查。2．未明确诊断的疼痛，尽可能不用本品，以免掩盖病情贻误诊治。3．肝功能损伤、甲状腺功能不全者慎用。
盐酸哌替啶又名度冷丁，因口服吸收利用率差，临床多使用注射液肌肉注射。度冷丁在体内的代谢产物有两种：一种是哌替啶酸，另一种是去甲哌替啶。
盐酸哌替啶注射液，适应症为本品为强效镇痛药，适用于各种剧痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、***前用药，或局麻与静吸复合******用药等。对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。用于分娩止痛时，须监护本品对新生儿的抑制呼吸作用。
盐酸哌替啶注射液
本品为强效镇痛药，适用于各种剧痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、***前用药，或局麻与静吸复合******用药等。对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。用于分娩止痛时，须监护本品对新生儿的抑制呼吸作用。
盐酸哌替啶又名度冷丁，因口服吸收利用率差，临床多使用注射液肌肉注射。度冷丁在体内的代谢产物有两种：一种是哌替啶酸，另一种是去甲哌替啶。
不能。杜冷丁，学名盐酸哌替啶注射液，属于***类药品，因此只能由有***处方权的医生开具处方，并且每张处方只能开一支。原则上，***在医院内使用，如确需院外使用，应由医生护士同时出诊使用。
本品主要成份是盐酸哌替啶，其化学名称为：1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐。
．本品的耐受性和成瘾性程度介于吗啡与可待因之间，一般不应连续使用。2．治疗剂量时可出现轻度的眩晕、出汗、口干、恶心、呕吐、心动过速及直立性低血压等。
镇痛：注射，成人肌内注射常用量：一次25～100mg，一日100～400mg；极量：一次150mg，一日600mg。静脉注射成人一次按体重以0.3mg/kg为限。
盐酸哌替啶注射液的保质期为多长时间
1、这个一般正规生产的保质期是在5年，在药品的包装上面都会有生产日期和有效期时间，这个一般都是注射用药，需要在医院用药，这个也是属于国家管制***。
2、专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
3、这个药物是止痛药物，一般认为在使用后可能会维持3到5个小时左右，5个小时以后药物就不起作用了，一般是不能随便使用，容易发生成瘾性。
4、盐酸哌替啶注射液，适应症为本品为强效镇痛药，适用于各种剧痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、***前用药，或局麻与静吸复合******用药等。对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。用于分娩止痛时，须监护本品对新生儿的抑制呼吸作用。
5、盐酸哌替啶又名度冷丁，因口服吸收利用率差，临床多使用注射液肌肉注射。度冷丁在体内的代谢产物有两种：一种是哌替啶酸，另一种是去甲哌替啶。
6、不可以。根据相关资料显示，***是化学药物的一种，药物中包含有***，因此需要回收。
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