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哌拉西林简介
1、哌拉西林在人体内不经过生物转化，他唑巴坦经代谢转化成没有抗菌活性的单一代谢产物；哌拉西林钠/他唑巴坦钠通过肾小球滤过和主动分泌由肾脏排至体外；哌拉西林约69%以原形随尿液快速排泄，另有部分可随胆汁排泄。
2、哌拉西林中毒 哌拉西林（氧哌嗪青霉素）抗菌谱广，主要用于绿脓杆菌和各种敏感的G阴性菌所致的感染，也用于治疗肠球菌和类杆菌感染。本品的血浆蛋白结合率12%～22%，半衰期1h左右。
4、注射用哌拉西林钠，适应症为适用敏感肠杆菌科细菌、铜绿***单胞菌、不动杆菌属所致的败血症、上尿路及复杂性尿路感染、呼吸道感染、胆道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等。
执业药师考前辅导——药物化学(一)
常用的药物例如：硝苯地平（Nifedipine）为第一代钙拮抗剂；第二代钙拮抗剂扩张冠状动脉作用更强，作用维持时间长，例如尼卡地平（Nicardipine）、尼群地平（Nitrendipine）、氨氯地平（Amlodipine）等。
精密称定：准确至千分之一。 称定：准确至百分之一。 取用量为“约”：10% 垣重：连续两次差异在0.3mg以下，干燥离第一次1小时后，炽灼离第一次30分后。
黄芩苷经水解后生成的黄芩素分子中具有邻三酚羟基，易被氧化转为醌 类衍生物而显绿色，这是保存或炮制不当的黄芩能够变绿色的原因。
喹诺酮类药物的发展第一代是以萘啶酸（Nalidixicacid）、吡咯酸（Piromidicacid）为代表的对革兰氏阴性菌有活性的药物，但抗菌谱窄，易形成耐药性，作用时间短，中枢副作用较大，现已少用。
盐酸氮芥（ChlormethineHydrochloride）化学名：N-甲基-N-（2-氯乙基）-2-氯乙胺盐酸盐盐酸氮芥是第一个在临床中使用的抗肿瘤药，仅对恶性淋巴瘤有效，选择性差，毒性很大。
左氧氟沙星简介
汉语拼音：Zuoyɑnɡfushɑxinɡ Piɑn 本品主要成份为：左氧氟沙星。其化学名称为：（S）（）9氟2，3二氢3甲基10（4甲基1哌嗪基）7氧代7H 吡啶并[1，2，3de][1，4]苯并嗪6羧酸半水合物。
通用名：盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液 曾用名：商品名：英文名：Levofloxacin Hydrochloride and Sodium Chloride Injection 汉语拼音：Yɑnsuɑn Zuoyɑnɡfushɑxinɡ Lühuɑnɑ Zhusheye 本品主要成份为：盐酸左氧氟沙星。
本品主要成份为：乳酸左氧氟沙星。结构式：（参见乳酸左氧氟沙星片）分子式：分子量：【性状】淡黄绿色的澄明液体。
2,5-二甲基哌嗪的合成路线有哪些?
1、生化试剂，同时也是合成2，5-二甲基哌嗪的原料。哌嗪的胺基氢被长链烷基取代或烷氧基取代的衍生物可用作润湿剂，乳化剂，分散剂和清洁剂。同时还可用于橡胶助剂，聚合物的合成等多个领域。
杂环类药物的分析——吩噻嗪类药物的分析
1、吩噻嗪类药物取代基R和R‘的不同，产生不同的红外吸收光谱，国内外药典已用于本类药物较多品种的鉴别。
2、吩噻嗪类药物分子结构中具有共同的硫氮杂蒽母核，10位上的取代基，为具有2-3个碳链的二甲或二乙胺基，或为含氮杂环如哌嗪的衍生物等。
3、六***吩噻嗪三环用各种生物由子等排体替代时，也具有治疗精神病作用，由此发展了硫杂蒽类的抗***药物及其他三环类的抗抑郁药。
4、第十三章 杂环类药物的分析 掌握异烟肼、***的鉴别、杂质检查和含量测定方法。 掌握盐酸氯丙嗪、奋乃静的鉴别、杂质检查和含量测定方法。 掌握***、氯氮卓及其制剂的鉴别、杂质检查和含量测定方法。
5、多个吸收峰的紫外光谱特征。易被氧化。杂环上的氮原子碱性极弱。侧链上的氮原子碱性较强。
6、属于杂环类的药物是指环状有机化合物的碳环中夹杂有非碳元素原子（如O、S、N等）的化合物。杂环类药物中药物中较为广泛应用的有三类杂环类药物：第一类：吡啶类药物如：***、异烟肼。
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