大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于硝基越多酸性越强的问题，于是小编就整理了5个相关介绍硝基越多酸性越强的解答，让我们一起看看吧。
硝基化合物有酸性吗？
楼上不懂不要乱说 硝基对于阿尔法氢具有活化作用，具有O2N-C-H结构的化合物，其中的阿尔法氢即具有酸性，可以在碱存在下与醛发生缩合反应，如硝基甲烷与过量甲醛缩合生成三羟甲基硝基甲烷，这是工业生产三羟甲基氨基甲烷的原料
苯酚、2，4-二硝基苯酚、对硝基苯酚、间硝基苯酚那个酸性最强？
2，4-二硝基苯酚酸性最强。
因为硝基是强吸电子基，硝基越多，酸性越强。
酸性强弱有一个普遍的规律，即吸电子基的引入使酸性增强，给电子基的引入使酸性减弱。因为吸电子基能降低电离后负离子的负电荷密度，从而使之稳定。给电子基的效果正好相反。
苯环取代物酸性比较？
苯酚的酸性和苯环上其它取代基有关吸电子基可以分散酚氧负离子的电荷，增加稳定性，所以可以认为吸电子基会增强酸性，吸电子基越多酸性越强，给电子基使酸性减弱。所以二硝基苯酚＞硝基苯酚＞苯酚＞甲基苯酚＞苯甲醇苯甲酸的酸性分析：苯环有很大的离域，同时可以和羧酸负离子共轭，稳定羧酸负离子
对硝基有吸电子诱导和吸电子共轭效应，增强酸性，而邻间位没有共轭效应，氯是给电子基，所以酸性与硝基取代基相反，而甲氧基对位给电子共轭效应，大于吸电子诱导，间位没有给电子共轭。
羟基与苯环相连时，由于氧原子的电负性比碳原子大，羟基吸电诱导效应作用的结果，使苯环电子云谜底降低。但由于氧原子直接与苯环相连，氧原子上的未共用电子对与苯环上的pi电子形成共轭体系，发生电子离域，氧原子上的一对未共用电子向苯环方向转移，产生供电共轭效应，使苯环电子云密度增高，尤其是羟基的邻位和对位。但总的结果是：由于供电共轭效应大于吸电诱导效应，仍使苯环上的电子云密度增高，且邻位和对位比间位增高较多。
苯酚中酸性最弱的是？
苯酚的酸性比醇强,比碳酸弱.其pKa=10 当酚羟基的临位或者对位有强的吸电基的时候,酚酸性增大,若有供电基的时候,酸性减小.间位往往效果并不十分显著 烃基使苯酚酸性减弱，且减弱的作用是邻位>对位>间位 卤原子使苯酚酸性增强,且增强的作用是邻位>间位>对位 -OCH3使苯酚的酸性增强度,且增强的作用是间位>邻位,如果是取代对位,则使苯酚酸性减弱 硝基使苯酚酸性增强,且增强的作用是对位>邻位>间位 以上几种取代基,增强的作用为-NO2>卤素>-OCH3,卤素之中,以I最强,F最弱
对硝基苯酚和间硝基苯酚的酸性？
对硝基苯酚的酸性比间硝基苯酚酸性强的原因：
由于硝基対苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应，可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上，从而使他们的氧负离子更稳定，因此，对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍；
当硝基在间位时，只有吸电子诱导效应产生影响，因此，间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体，但其酸性仍比苯酚强约40倍。
到此，以上就是小编对于硝基越多酸性越强的问题就介绍到这了，希望介绍关于硝基越多酸性越强的5点解答对大家有用。
