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本文目录一览:
- 1、为什么聚合物溶胀后自由体积增大
- 2、聚合物在熔融时为什么会出现熔限
- 3、地质聚合物遇水为什么会分解
- 4、举例说明聚合物的蠕变,应力松弛,滞后和内耗现象.为什么聚合物具有...
- 5、聚合物熔体为什么会有弹性?写出三种典型的聚合物熔体弹性现象。
- 6、聚合物溶解有什么特点
为什么聚合物溶胀后自由体积增大
1、若增大自由体积,则粘度减小,从而流动性增大,这意味着对形变的敏感性增大,这样便增加了高分子材料的塑性。前面曾经提过,加热有增塑作用,这是因为温度提高后,高分子聚合物的自由体积增大的结果。
2、在某些溶剂中,交联的橡胶或者是其他的聚合物一般不会溶解,但是溶剂分子会进入到高分子链的空隙中,增大了链段间的体积,所以聚合物的体积膨胀,叫溶胀。吸水性,指材料在水中能吸收水分的性质。
3、其次,高分子材料的分子形状也各异,有线型、支化和交联的不同。这些不同的分子形状进一步影响了高分子材料的溶解特性。具体来说,高分子溶解过程通常分为两个阶段。
4、会。聚合度增大的情况下,就会出现自由体积会增大的情况,聚合度指聚合物分子链中连续出现的重复单元的次数。
5、聚合物的分子量增大,其在溶液中体积增大,从而使溶液的粘度增大。聚合物的水解度或阴离子含量增加,使溶液的粘度增大。但当阴离子的含量达到一定程度后,粘度增加变的非常缓慢。
6、首先是分子量小、扩散速率快的溶剂分子向高聚物中渗透, 使高聚物体积膨胀, 即溶胀。然后才是高聚物分子向溶剂中扩散,溶解。这就是说,在高聚物的溶解过程中,要先经过溶胀阶段,然后才能溶解。
聚合物在熔融时为什么会出现熔限
1、当聚合物受热后,结晶不完善的晶粒、有序化排列不充分的结晶区域由于稳定性差,在较低的温度下就会发生熔融,而结晶比较完善的区域则要在较高的温度下才会熔融。
2、因为聚合物的分子量一般也在一个一定的范围内。
3、熔限就是说高聚物晶体开始变成非晶到完全变成非晶的一个温度范围,因为高聚物各区域结晶的完善度,也就是结晶的程度、还有各个结晶区域的结构不一样,导致了其熔融时所需要的温度不一样。
4、同时其结晶态受分子链太长的影响,结晶度不高,结晶的完善程度也不高,导致聚合物晶体熔融时有熔限。在结晶与非晶之间还存在着一维或二维的有序性(取向态结构)。
地质聚合物遇水为什么会分解
主要是聚氨酯分子链的水解作用导致分子链中的键断裂,使聚合物链变短,从而影响聚氨酯的性能。聚氨酯中含有大量的酯键或醚键,而这些键容易与水反应。在使用聚氨酯时,要尽量避免与水接触,以免影响其性能。
硅元素存在稳定的+4价态,因此地聚合物材料中的硅氧四面体显电中性;铝氧四面体中的铝元素是+3价态,但却与四个氧原子结合成键,因此铝氧四面体显电负性,需要吸收体系中的正离子来平衡电荷,总的结果使体系显电中性。
高分子与水反应而起的分解。它可以发生在高分子的侧链上,也可以发生在主链上。前者聚合度不变,但聚合物链结构单元组成发生了变化;后者使聚合度下降。早期研究高分子的水解反应,主要是在蛋白质及纤维素方面。
物质与发生了化学反应,但是分解要和溶解分别开,比方说含水结晶的化合物遇水会分解为水分子和化合物分子。
举例说明聚合物的蠕变,应力松弛,滞后和内耗现象.为什么聚合物具有...
1、为了减小应力松弛,橡胶制品都是经过交联的。高分子材料在交变应力作用下,形变落后于应力变化的现象称为滞后。
2、蠕变最为直接地表现了高聚物静态粘弹性能,也是材料寿命主要失效形式之一。
3、蠕变:应力不变的条件下,应变随时间延长而增加的现象。它与塑性变形不同,塑性变形通常在应力超过弹性极限之后才出现,而蠕变只要应力的作用时间相当长,它在应力小于弹性极限时也能出现。
4、物理原因:外界的应力使其疲劳。产生链之间的滑移、宏观产生蠕变。溶剂的溶胀等等。简而言之,就是在不解链的条件下,减弱高分子之间的链的相互作用。综上所述,大体就是聚合物老化的原因。但是肯定还不详尽。
5、另外在玻璃化温度以上,微晶体可以起到物理交联的作用,使链韵滑移减小,因而结晶度增加可以使蠕变和应力松弛降低。密度和光学性质 晶区中的分子链排列规整,其密度大于非晶区,因而随着结晶度的增加,聚合物的密度增大。
6、stress relaxation)就是在固定的温度和形变下,聚合物内部的应力随时间增加而逐渐衰减的现象。这种现象也在日常生活中能观察到,例如橡胶松紧带开始使用时感觉比较紧,用过一段时间后越来越松。
聚合物熔体为什么会有弹性?写出三种典型的聚合物熔体弹性现象。
高聚物弹性效应的表现形式有:爬杆效应,离模膨胀,二次流动,虹吸现象,减阻现象,熔体破碎等,挤出涨大。
调整挤出速率、改变模具结构、改变剪切速率。调整挤出速率:挤出速率越快,聚合物的熔体弹性越高。改变模具结构:在模具中加入销钉等结构可以增加聚合物的熔体弹性。
聚合物熔体流动时,外力作用发生黏性流动,同时表现出可逆的弹性形变。聚合物的流动并不是高分子链之间的简单滑移,而是运动单元依次跃迁的结果。
它们可溶解于适当溶剂,能加热熔融,属热塑性聚合物,有的在常温下呈柔顺性,有的是弹性体,也有的是刚韧体。
高聚物熔体流动过程的分级和取向效应。高聚物为相对分子质量不等的同系混合物,相对分子质量的表征是用平均相对分子质量(Mn)表示。
喷丝板用耐热、耐腐蚀的不锈钢材料制成,面上的小孔按一定规律排布,孔径通常为0.2~0.5毫米。熔体通过喷丝板上的小孔形成熔体细流。细流直径在出喷丝小孔处会出现膨胀现象,这是因熔体的弹性所致。
聚合物溶解有什么特点
1、与低分子反应不同,聚合物化学反应的速度还会受到大分子在反应体系中的形态和参加反应的相邻基团等的影响。(4)对均相的聚合物化学反应,反映常为扩散控制,溶剂起着重要的作用。对非均相反应则情况更为复杂。
2、聚合物相对分子质量大的溶解度小,相对分子质量小的溶解度大。线形和支化聚合物可以溶解;交联聚合物只能溶胀,不能溶解,交联度大的溶胀度小,交联度小的溶胀度大。
3、聚合物溶解时先溶胀的原因是:聚合物蜷曲的形状能提供溶剂分子扩散进去的空间;溶剂分子较小,扩散速度较快,在聚合物扩散至溶剂中引起它溶解之前,溶剂分子已扩散到聚合物分子间引起它的溶胀。
4、与低分子化合物相比,主要有三方面的特点:(1)溶解过程缓慢,首先溶胀,然后溶解;(2)可溶性结晶聚合物只有破坏结晶之后才能溶解;(3)高分子的溶解能力随分子量的增大及结晶度的提高而下降。
5、极性相似原则是指聚合物和溶剂之间的极性特征越相似,它们之间的相容性就越好。极性相似的聚合物和溶剂之间相互作用力较强,容易形成氢键或其他相互作用,使聚合物在溶剂中溶解。
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