大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于硝酸基的结构式的问题，于是小编就整理了3个相关介绍硝酸基的结构式的解答，让我们一起看看吧。
酯基的结构简式？
酯基(CO2)的结构简式是—COO—,分子量44.
酯类的通式为RCOOR'(R和R'是烃基或H)。
例如乙酸乙酯的结构简式为CH3COOC2H5,其中中R=—CH3,R'=—C2H5;
例如苯甲酸苄酯的结构简式为C6H5COOCH2C6H5,其中R=—C6H5;R'=C6H5CH2—
酯基是羧酸衍生物中酯的官能团，-COOR（R一般为烷基等其他非H基团），酯基主要发生水解反应。
纤维素大分子中的羟基与酸反应可生成纤维素酯，如纤维素硝酸酯，纤维素醋酸酯，其相应的酯基为—ONO2，—OCOCH3。
高中常见的如乙酸乙酯、硬脂酸甘油酯、软脂酸甘油酯、高级脂肪酸甘油脂、油酸甘油酯等，其相应的酯基为—COO（与C相连的O是双键）-两个O都接C，其中一个是双键，一个是单键。Vc（维生素C）中也有酯基。
单酯基的结构通式是CnH2nO2。
在有酸或有碱存在的条件下，酯能发生水解反应生成相应的酸或醇。
酸性条件下酯的水解不完全，碱性条件下酯的水解趋于完全。原因是因为碱能中和水解反应产生的羧酸，使反应完全进行到底。
酯是中性物质。低级一元酸酯在水中能缓慢水解成羧酸和醇。酯的水解比酰氯、酸酐困难，须用酸或碱催化。
许多天然的脂肪、油或蜡经水解可制得相应的羧酸，油脂碱性水解生成的高级脂肪酸钠就是肥皂，酯的醇解反应是酯中的烷氧基被另一醇的烷氧基所置换的反应，反应须在酸或碱催化下进行，此反应常用于从一类酯转变成另一类酯。
酯可被催化还原成两分子醇，应用最广的催化剂是铜铬氧化物，反应在高温高压下进行，分子中如含有碳碳双键，可同时被还原。
此反应广泛用于油脂的氢化。酯与格氏试剂反应，可合成具有两个相同取代基的***醇。
三硝酸基甲苯什么意思？
三硝基甲苯,又名TNT,1863年由TJ·威尔伯兰德在一次失败的实验中发明,但在此后的很多年里一直被认为是由诺贝尔所发明,造成了很大的误解。***是一种威力很强而又相当安全的炸药,即使被***击穿一般也不会燃烧和起爆。
它在20世纪初开始广泛用于装填各种***和进行爆炸，逐渐取代了苦味酸。在第二次世界大战结束前，TNT一直是综合性能最好的***，被称为 “***之王”。
硝基的结构解释？
硝基的结构式是R-N=o→o。
硝基无色、白色或灰色结晶状，有玻璃光泽。一般所谓基和基团并不特别表明它的电性或是否带有未配对电子，而自由基则是专指带有未配对电子的基团。显示未配对电子的顺磁共振谱是检查和研究自由基的有效方法。
硝基是又发色团，能加深色原体的颜色。从结构上来看“基”含有未成对的电子，不显电性，也不能单独稳定存在，基与基之间能直接结合，形成共价分子。如醋酸：CH3COOH，乙醛：CH3CHO。
到此，以上就是小编对于硝酸基的结构式的问题就介绍到这了，希望介绍关于硝酸基的结构式的3点解答对大家有用。
