大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于硝酸硝基化合物生成的问题，于是小编就整理了3个相关介绍硝酸硝基化合物生成的解答，让我们一起看看吧。
硝酸基甲苯的制取方法
没有硝酸基甲苯，是硝基甲苯。
将对碘甲苯6.63g，溶于5mL乙酸酐中，控制温度在0℃，磁力搅拌，缓慢滴加浓3mL HNO3，加毕将温度控制至20-25℃，反应4h，冷却至室温，并加入NaOH溶液调PH至7，混合物用乙酸乙酯200 mL萃取3次，饱和食盐水洗涤，有机相用无水Na2SO4干燥，硅胶拌样，石油醚：乙酸乙酯（v:v）=1:3-1:5做流动相过柱，25℃旋蒸得到***油状物4-碘-3-硝基甲苯2.80 g，产率为35%。
硝基的结构式和电子式？
硝基的结构式为－NO2,硝基的电子式可写为NO2，是指硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团。为浅***固体，易爆炸，具有毒性，分子中引入多个硝基后不仅毒性增加，而且氧化性也增强，且大多成为具有爆炸性的物质。它是硝基化合物的官能团，在硝酸酯里也含有硝基。
脂肪族硝基化合物的化学性质？
脂肪族硝基化合物的主要化学性质有:
1. 酸性:脂肪族硝基化合物中的硝基(-NO2)基团能产生硝酸根离子(NO2-),所以这类化合物通常呈酸性。硝基化合物的酸性随着硝基团数的增加而增强。
2. 氧化性:脂肪族硝基化合物中的硝基基团富含氧,所以这类化合物具有较强的氧化性。当与易氧化的物质接触时,硝基化合物可以提供氧原子使之氧化。同时,硝基化合物本身也可被进一步氧化。
3. 受还原:脂肪族硝基化合物中的硝基(-NO2)基团可以被还原为亚硝基(-NO)基团和氨基(-NH2)基团,这是这类化合物的重要化学反应之一。还原反应的程度取决于反应条件和使用的还原剂。
4. 置换反应:脂肪族硝基化合物中的硝基可以发生置换反应,如被卤素、胺等取代,生成相应的卤代脂肪族化合物和脂肪族胺类化合物。这类置换反应需要在存在酸性条件下进行。
5. 重排反应:当脂肪族硝基化合物受热时,硝基基团的位置可能发生变化,这种反应称为重排反应。重排反应通常发生在邻位上的硝基与烃基之间。
6. 化学反应活跃:由于脂肪族硝基化合物含有活泼的硝基基团,这类化合物的反应活性较高,可以发生多种化学反应,如氧化、还原、置换、重排反应等。
1. 硝化反应：脂肪族硝基化合物可以被氧化剂(如硝酸、高锰酸钾等)和还原剂(如亚硫酸钠、硫酸亚铁等)进行硝化反应，生成相应的亚硝基化合物。
2. 芳香亲电取代反应：脂肪族硝基化合物可以发生芳香亲电取代反应，被亲电试剂(如卤代烷、羟胺等)取代，形成相应的取代产物。
3. 氧化反应：脂肪族硝基化合物可以被强氧化剂(如高锰酸钾、过氧化氢等)氧化，生成相应的醛、酮等化合物。
4. 还原反应：脂肪族硝基化合物可以被还原剂(如亚硫酸钠、硫酸亚铁等)还原，生成相应的醇、胺等化合物。
5. 酰化反应：脂肪族硝基化合物可以被酰化试剂(如酰氯、酰溴等)和催化剂(如三氯化铝、氢氧化钠等)进行酰化反应，生成相应的酰基化合物。
脂肪族硝基化合物为无色或略带***的液体，沸点较高。芳香族硝基化合物大多为***是结晶固体，一硝基化合物为高沸点的液体除外。
由于硝基是很强的吸电子基，硝基化合物的偶极矩大、极性大、分子间吸引力大，其沸点比相应的卤代烃高。
硝基化合物可以发生还原反应，可依次生成亚硝基化合物、N-烃基取代羟胺和胺。
在碱性溶液中N-羟基取代羟胺和芳胺能分别与亚硝基化合物缩合，生成氧化偶氮化合物和偶氮化合物，偶氮化合物又可以还原为1，2-二烃基肼。
硝基化合物用还原剂还原时可得到伯胺。
工业上***用烷烃高温硝化制取，产物为各种硝基化合物的混合物，可用作溶剂。
芳香族硝基化合物因还原剂与介质不同，还原时得不同产物，将它们继续还原时最终产物为芳香伯胺。 脂肪族硝基化合物的性质：
1、a—H的酸性 由于硝基是强吸电子基，脂肪族硝基化合物a—H具有一定的酸性，可溶于碱，与氢氧化钠作用生成盐。
硝基化合物的酸式—硝基式之间的互变与羰基化合物的酮式—烯醇式互变异构现象相似，两者主要区别是酸式存在的时间较烯醇式要长。
3、与羰基化合物的反应 具有a—H的伯、仲硝基化合物在碱催化下能与某些羰基化合物发生缩合反应。
到此，以上就是小编对于硝酸硝基化合物生成的问题就介绍到这了，希望介绍关于硝酸硝基化合物生成的3点解答对大家有用。
