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本文目录一览：
- 1、哌替啶的作用特点
- 2、哌啶酮及其衍生物有哪些
- 3、多瑞吉的药理毒理
- 4、N-苯基-4-哌啶甲酰胺盐酸盐的日本海关编码是什么?
- 5、杜尔丁是什么
- 6、镇痛药简介
哌替啶的作用特点
本题考查哌替啶的作用特点。哌替啶与吗啡相比，效价强度低，作用时间短，最主要由于依赖性的产生比***弱，呼吸抑制较***轻而替代***用于临床。故答案选B。
主要用于各种剧烈疼痛、人工冬眠、心源性哮喘及麻醉***用药。与吗 啡的不同之处是易产生中枢神经系统兴奋和神经精神紊乱，不易引起内脏平滑肌的痉挛，而致便秘和尿潴留。长期使用会产生依赖性，被列为严格管制药品。
【答案】：（1）作用方面。①相同点。中枢作用（镇痛、镇静、欣快、呼吸抑制、催吐）；胆道平滑肌、支气管平滑肌收缩；扩张血管（***性低血压）。②不同点。镇咳：***（有）、哌替啶（无）。瞳孔缩小：***（有），哌替啶（无）。
哌啶酮及其衍生物有哪些
1、医药中间体4-哌啶酮是哌啶的衍生物，具有碱性，能够形成盐酸盐，该盐含有结晶水，通常用于有机化学反应。使用时一般要去掉酸根和结晶水。
2、小鼠经口 LD50=345 mg/kg.对皮肤有刺激性。
3、屠呦呦发现青蒿素的艰辛历程：研究了超过2000种的中药，发现了其中的640种可能有抗疟效果。用小鼠模型评估了从大约200种中药里获得的380种提取物。然而过程并没有那么顺利，想要有重***现谈何容易。
4、【病因病理】反应停（酞咪哌啶酮Thalidomide）为一种谷氨酸衍化物，是精神镇静剂。自1965年Sheskin用来治疗麻风病反应，获得了满意的效果后，已广泛应用。
5、酰胺： 羧酸中的羟基被氨基（或胺基）取代而生成的化合物，也可看成是氨（或胺）的氢被酰基取代的衍生物。R、R′、R可以是氢或烃基。广泛存在于自然界 ，蛋白质是以酰胺键-CONH-（ 或称肽键）相连的天然高分子化合物。
6、手征性（chirality）也称手性，是物理学中的一个概念。以螺旋为例，定义其手性时，可使右手大拇指指向螺旋的轴向，其余四指握拳并据此比较螺旋的旋转的前进方向。
多瑞吉的药理毒理
症状芬太尼过量时表现为其药理作用的延伸，最严重的影响为呼吸抑制。治疗应立即***取措施以治疗呼吸抑制，包括去除多瑞吉贴剂，对患者进行躯体***或言语***。随之可使用特异性阿片类药物拮抗剂如纳络酮。
长期应用有可能产生耐受性和身体赖性。 【注意事项】 颅内压增高者慎用，老年患者、早乳腺机能减退者，胃病及慢性肝病者可适当减量，过量时，可致急性中毒，可应用***拮抗剂纳洛酮0.4-0.8mg肌肉或静脉注射。
芬太尼不引起组胺释放（与***和哌替啶相反）。毒理研究哺乳动物细胞培养分析的体外研究发现，仅在细胞毒性浓度和伴随代谢活化条件下，芬太尼表现出与其它阿片类镇痛药一样的致突变作用。
N-苯基-4-哌啶甲酰胺盐酸盐的日本海关编码是什么?
1、海关编码：2922399010危险品运输编码：UN 3249[1]理化性质常用其盐酸盐，为白色结晶粉末；无臭。在水中易溶，在热乙醇中溶解，在乙醚中或苯中不溶。熔点为 259263℃。水溶液呈酸性（pH0～5），微溶于乙醇。
2、不是。n-boc-4-哌啶酮化学名叔丁氧羰基-4-哌啶酮，是无危险化学产品，n-boc-4-哌啶酮不是管制化学品。
3、氯甲酸苄酯和一种碱，如0℃时在水中的碳酸钠氯甲酸苄酯和氧化镁在70℃时在乙酸乙酯中回流氯甲酸苄酯、DIPEA、乙腈和三氟甲磺酸钪（Sc（OTf）3）或者，Cbz基团可以通过异氰酸酯与苄醇的反应生成（如Curtius重排）。
杜尔丁是什么
第一方面：杜冷丁是一种镇痛药物，在临床上有较长的应用历史。***是一种白色结晶粉末、味微苦、无臭，能溶于水和乙醇。也有非常明显的副作用。
***学名哌替啶，又称作唛啶、地美露。其盐酸盐为白色、无嗅、结晶状的粉末，能溶于水，一般制成针剂的形式。
***属于合成镇痛药，也是一种毒药。***，即盐酸哌替啶，为人工合成的阿片受体激动剂，属于苯基哌啶衍生物，是一种临床应用的合成镇痛药，为白色结晶性粉末，味微苦，无臭。
镇痛药简介
1、临床应用的镇痛药主要有阿片[_a***_]类、人工合成类镇痛药和镇痛中草药。
2、镇痛药物是指用于缓解或消除疼痛的药物。常见的镇痛药物有以下几种：氟哌利多是一种镇痛药物，常用于缓解神经性疼痛、肌肉痛等疼痛。
3、主要作用于中枢神经系统 ， 选择性地抑制痛觉的药物。
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