哌替啶规格可以写1毫升吗为什么不能用-哌替啶0075g是多少ml

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处方包括医疗机构病区用药医嘱单。本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。处方界定：包括执业医师和执业助理医师开具的处方，也包括医疗机构病区用药医嘱单。

《中华人民共和国处方管理办法》是为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规制定。

（图片来源网络，侵删）

第十一条　医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行***品和***使用知识和规范化管理的培训。

镇痛：注射，成人肌内注射常用量：一次25～100mg，一日100～400mg；极量：一次150mg，一日600mg。静脉注射成人一次按体重以0.3mg/kg为限。

用法及用量：口服每次50-100mg。极量：每次150mg，每日600mg。皮***射或肌注：每次25-100mg，极量：每次150mg，每日600mg。2次用药间隔不宜少于4小时。不良反应和注意：不良反应有头昏、头痛、出汗、口干、恶心、呕吐等。

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一般不会的，正常情况下50mg药量不算太大的，有的人注射后可能会出现头晕、恶心、便秘、嗜睡等症状。偶然可能有特异质的人会出现特殊反应。

皮***射或肌注：每次25～100mg，极量：每次150mg，每日600mg。2次用药间隔不宜少于4小时。杜冷丁学名***，又称作唛啶、德美罗、地美露，又称盐酸***。其盐酸盐为白色、无嗅、结晶状的粉末，能溶于水，一般制成针剂的形式。

《处方管理办法》是规定处方用药的政策性文件。

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《中华人民共和国处方管理办法》第一条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《***品和***管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。

一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。（二）每张处方限于一名患者的用药。（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

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