萘的硝基取代-硝基萘的结构式

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萘与硝酸硫酸反应生成二硝基化合物。在一定条件下，萘可与浓硝酸、浓硫酸两种混酸反应生成二硝基化合物，常温下就能反应，产物几乎全部是α-硝基萘，可溶于质量分数大于98%的硫酸。

取代反应。①卤代。将氯气通入萘的苯溶液中，在催化剂或三氯化铁的作用下，主要得到α-氯萘。②硝化。萘用混酸硝化，主要产物为α-硝基萘。其反应速度比苯的硝化要快得多，室温即可进行反应。

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取代反应。萘磺酸与浓硫酸发生取代反应可以生成1-萘磺酸？（SO：H）和2-萘磺酸？（SO：H）反应进程中能量变化。萘用浓硫酸在低温下进行磺化，主要生成易水解的萘-1-磺酸，而高温磺化则主要生成难水解的萘-2-磺酸。

能与浓硫酸、浓硝酸的混合物反应，生成***的苦杏仁气味的油状（密度大于1）难溶于水的硝基苯。（2）乙醇能够与灼热的螺旋状铜丝反应，使其表面上黑色CuO变为光亮的铜，并产生有刺激性气味的乙醛。

和苯环上硝基还原相似，还原剂可以用Fe/HCl，SnClNa2S等。

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硝基还原成氨基的方法具体有：金属还原法、催化氢化还原法。金属还原法用金属加盐酸还原，常用金属是锌、铁等，适合对酸稳定的化合物。

硝基苯还原生成氨基苯（即苯胺）：CH－NO＋3Zn＋6HCl＝3ZnCl＋CH－NH＋2HO。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。

1、萘分子中，稠合边共用原子不编号，8位相同，又称α位，7位相同，又称β位，因此，萘的一元取代物只有两种，即α取代物和β取代物。

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2、一种有机化合物，分子式C10H8，白色，易挥发并有特殊气味的晶体.从炼焦的副产品煤焦油中大量生产，而用于合成染料、树脂等。通常的卫生球就是用萘制成的。工业上最重要的稠环芳香烃。

3、萘是一种有机化合物，化学式为C10H8，属于芳香烃类。下面将详细描述萘的性质、结构、制备方法、用途和安全注意事项等方面的知识。萘的性质萘是一种无色结晶性固体，在常温下无臭。

4、简介萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。

D 因滤液中含有大量浓硫酸，所以应将滤液缓缓加入水中，使浓硫酸变成稀硫酸，从而使1，8-二硝基萘析出后过滤即可。

硝化：与浓硫酸及浓XX（混酸）存在的条件下，在水浴温度为55摄氏度至60摄氏度范围内，可向苯环上引入硝基，生成硝基苯。不同化合物发生硝化的速度同上。磺化：与浓硫酸发生的反应，可向苯环引入磺酸基。该反应是个可逆的反应。

你是使用二硝基萘的吗？我过去是生产二硝基萘的。将1，5二硝基萘和1，8二硝基萘分离后生产二氨基萘。是重要的染料中间体。但是，据我所知，将两种同分异构体的二硝基萘的分离是用溶剂分离的。不是用酸吧。

硝基化合物：硝基（-NO2）；胺：氨基（-NH2）. 弱碱性烯烃：双键（C=C）加成反应。

1、苯环上引入氰基：发生硝化反应，得到硝基苯，接着铁粉加盐酸做还原剂，得到苯胺，苯胺发生重氮化反应，得到氯化重氮苯，酸性条件下水解就在苯环上引入了氰基。

2、硝化反应需要适宜的温度才能进行。一般来说，常温下硝化反应速度较慢，需要较高温度来加速反应速度。但是过高的温度会导致反应过度，产生不必要的副产物。因此，硝化反应的温度应该控制在适当的范围内，一般在20-50℃之间。

3、苯和浓硝酸： C6H6 + HNO3 （HO-NO2）--- C6H5NO2 + H2O 上图为萘和浓硝酸的硝化反应。像这一题，应该是用排除法来做：A，首先不确定能不能发生硝化反应 B，肯定不是同系物拉。

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