大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于2-硝基-5-氯甲苯结构简式的问题,于是小编就整理了5个相关介绍2-硝基-5-氯甲苯结构简式的解答,让我们一起看看吧。
间氯甲苯的结构简式?
C7H7Cl 分子量:126.58 结构式: 外观:无色透明液体 性质: 又称3-氯甲苯。中性无色液体。密度1.0722g/cm3(20℃)。熔点-48.7℃。沸点161.6℃。折射率1.5224。不溶于水。易溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿等有机溶剂。由间甲苯胺与氯化亚铜经重氮化、置换得到,也可由邻氯甲苯在酸性沸石作用下异构化而得。用作溶剂和染料中间体,也用于有机合成。
苯怎么制氯苄?
用苯制取氯苄的方法步骤:
第一步 苯和氯甲烷作用,用无水氯化铝做催化剂,发生付克烷基化反应,得到甲苯;
甲苯在Fe/Cl2下不能生成苄基氯,会在苯环上发生取代反应,生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯。
一氯甲苯结构原理?
甲苯上除了烷基,苯环其他位置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。
根据取代位置可分为邻位、间位、对位。
邻氯甲苯(O-Chlorotoluene),在常温下为无色透明油状液体,有特殊气味,不溶于水,能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小,能溶解橡胶制品。易燃易爆。本品有毒,对呼吸道有损伤,对眼、鼻有***作用,避免用手直接接触,非密闭场所要穿戴防护用品。
间氯甲苯,无色液体。 不溶于水,易溶于苯、乙醇、***和氯仿中。用于有机合成,溶剂。
对氯甲苯,英文名称4-Chlorotoluene,分子式为C7H7Cl,易溶于苯、乙醇、***、氯仿等有机溶剂,微溶于水,工业上常***用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应,而后分馏来制备。
甲基和硝基的命名顺序?
羧基(酸)>磺酸基(磺酸)>烷氧羰基(酯)>卤甲酰基(酰卤)>氨基甲酰基(酰胺)>(酸酐)>氰基(腈)>甲酰基(醛)>羰基(酮)>羟基(醇、酚,且醇>酚)>氨基(胺)>烷氧基(醚)>烃基(烃,且苯>炔>烯>烷)>卤代>硝基>亚硝基。
1、甲基,氯原子,硝基中,甲基优先,母体为甲苯。
2、所以应该命名为:
m-硝基-n-氯甲苯。
3、也有非常规命名。
甲苯生成对氯甲苯方程式?
甲苯生成对氯甲苯的化学反应过程主要包括以下步骤:
1. 氧化:甲苯首先被氧化成对氯苯甲酸。在这个过程中,甲苯的甲基和氢原子被氧化成羧基。
2. 硝化:对氯苯甲酸接着进行硝化反应,生成对氯间硝基苯甲酸。在这个过程中,羧基上的氢原子被硝基(NO2)替代。
3. 还原:最后,对氯间硝基苯甲酸经过还原反应,生成对氯甲苯。在这个过程中,硝基被还原成氨基(-NH2)。
甲苯 → 对氯苯甲酸 → 对氯间硝基苯甲酸 → 对氯甲苯
需要注意的是,这个反应过程涉及到多个步骤,需要在适当的条件下进行。例如,氧化反应通常需要在催化剂的作用下进行,而硝化反应和还原反应则需要在适当的溶剂中进行。此外,反应条件(如温度、压力等)和反应物比例也会影响反应的产率和纯度。在实际操作中,通常需要根据实际情况进行优化以确保反应效果。
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