本篇文章给大家谈谈吡啶与酰氯反应，以及吡啶与酰氯反应条件对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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酰氯与什么反应
氯化铁或氯化铝等路易斯酸催化时，酰氯可以与芳香化合物发生亲电芳香取代反应（傅-克反应），生成芳香酮。反应的机理为：一个类似的反应是Nenitzescu反应（或称Nenitshesku反应），是用酰氯与烯烃在路易斯酸作用下反应生成酮。
在Friedel-Crafts酰基化反应中，酰氯在路易斯酸如三氯化铝（AlCl3）的催化下，与苯环发生亲电取代反应，生成酰基化的苯。
酰氯和碱的反应是一种常见的有机化学反应，当酰氯与碱（如氢氧化钠或氢氧化钾）反应时，会生成亚磺酸钠盐，这是一种深色的化合物，当看到酰氯和碱反应后变黑，这可能是由于生成了亚磺酸钠盐。
RCOCl+AlCl3=AlCl4OC-R。酰氯和氯化铝反应会形成络合物，酰氯又称氯化亚砜，是一个良好的脱水剂和氯化剂，与氯化铝反应会生成AlCl4OC-R。
纯碱和酰氯反应。纯碱为碳酸钠呈碱性，酰氯中的氯原子有吸电子效应，增强了碳的亲电性，使酰氯更容易受到亲核试剂的进攻，而且Cl？也是一个很好的离去基团，酰氯发生亲核酰基取代反应的活性在所有羧酸衍生物中最强。
在由羧酸和氯化亚砜反应制备酰氯时,为什么加入少量吡啶?吡啶量加多了...
吡啶是起催化作用，少许即可！多了温度高时会有吡啶盐混合在酰氯里面温度低则漂浮在酰氯上面，影响酰氯的含量。
在制备乙酰水杨酰氯时加入吡啶的目的：加多了氯原子容易和酚羟基的氢原子结合，脱去HCl而形成三元环内酯。吡啶过多可以结合产生的HCl，促进反应的进行。
该方法利用氯化亚砜制备酰氯反应条件温和，在室温或稍加热即可反应，产物除酰氯外其他均为气体，不需提纯即可应用。
不能。酰氯是指含有羰基氯官能团的化合物，属于酰卤的一类，是羧酸中的羟基被氯替换后形成的羧酸衍生物。
二是酰氯与二氯亚砜都易与水分解，中间应加干燥剂，且防止倒吸；三是为确保酰氯的质量，蒸馏后期可提高温度和真空度，多蒸出点酰氯也没关系，下次反应再加入循环使用，只是第一次收率看起来低，以后就不低了。
那是你的底物有问题，可能及其怕酸。你考虑用其它的方法去活化羧基吧，譬如与乙酸酐或与氯甲酸乙酯做成混合酸酐在用于你的反应。
吡啶能与乙酰氯反应吗?
乙酰氯和吡咯会反应。吡啶的N上的孤对电子不参与成环，结构可以类似苯胺.具体可以看吡啶与吡咯的性质.不容易发生苯环亲电取代，易生成盐。
亲核取代反应。吡啶可以通过亲核取代反应与酰氯发生反应。，吡啶中的氮原子亲核试剂可以攻击酰氯分子电子亲和试剂，形成一个临时复合物。卤素离去带走共价键电子，释放出相应的卤化物离去基团。
请见图； 首先是水杨酸皂化， 然后与乙酰氯作用， 吡啶（pyridine）的作用是作为碱来清除生成的HCl， 得吡啶盐酸盐。产物再酸性水解， 就得到阿司匹林。
结合产生的HCl，促进反应的进行。吡啶溶于水和醇、酰氯等多数有机溶剂。吡啶与水能以任何比例互溶，同时又能溶解大多数极性及非极性的有机化合物，甚至可以溶解某些无机盐类。
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