本篇文章给大家谈谈吲哚酰化反应方程式,以及吲哚酰胺对应的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览:
- 1、吲哚乙酸催熟
- 2、吲哚美辛缓释片说明书简介
- 3、在250℃时,吲哚与乙醇酸在碱的存在下反应,可以得到植物生长素吲哚乙酸...
- 4、谁能给我吲哚乙酸的化学性质(能发生哪些化学反应及反应的方程式都要列...
- 5、吲哚布芬合成路线
吲哚乙酸催熟
1、由题干可知,该有机物是一种果实催熟剂,可联想到乙烯的用途之一即为果实催熟剂,再利用该有机物能发生聚合反应且是煤油气体中的一种成分加以确认。
2、【分析】【吲哚乙酸(IAA)】一种能调节植物生长和发育的植物激素。【乙烯】由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。
3、选B吲哚乙酸、脱落酸 ABA是一种较强的生长抑制剂,可抑制整株植物或离体器官的生长。ABA对生长的作用与IAA相反,它对细胞的分裂与伸长起抑制作用。它抑制胚芽鞘、嫩枝、根和胚轴等器官的伸长生长。
4、最常用、最有效的多倍体育种方法是用秋水仙素来处理萌发的***或幼苗。秋水仙素能抑制细胞有丝分裂时形成纺锤体,但不影响染色体的***,使细胞不能形成两个子细胞,而染色数目加倍。
5、五大类植物激素为 -- 生长素、赤霉素、细胞分裂素、脱落酸和乙烯。·生长素:主要为吲哚乙酸,大多由植物嫩叶、芽尖、发育中的***合成。
吲哚美辛缓释片说明书简介
本品为缓释片,缓慢吸收,5~6小时后,血药浓度达高峰,血药浓度变化比较平稳。吸收入血后,约有99%与血浆蛋白结合。在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。
汉语拼音:Yinduomeixin Piɑn 本品主要成份为:吲哚美辛。其化学名称为:2甲基1(4氯苯甲酰基)5甲氧基1H吲哚3乙酸。 结构式:(参见吲哚美辛搽剂) 分子式:C19H16CLNO4 分子量:3579 【性状】 本品为白色片。
解热作用、缓解炎性疼痛作用明显,用于急、慢性风湿性关节炎、痛风性关节炎及癌性疼痛。也可用于滑囊炎、腱鞘炎及关节囊炎等。(2)抗血小板聚集,可防止血栓形成,但疗效不如阿司匹林。
吲哚美辛与阿司匹林有交叉过敏。由于阿司匹林过敏引起的喘息患者,应用吲哚美辛时可引起支气管痉挛。对于其他非甾体类抗炎药过敏者也可能对吲哚美辛过敏。 对吲哚美辛、阿司匹林或其他非甾体类抗炎药过敏者禁用。
在250℃时,吲哚与乙醇酸在碱的存在下反应,可以得到植物生长素吲哚乙酸...
从合成吲哚乙酸的反应来看,吲哚可以和羟基酸中的羟基发生取代反应,且反应的位置在吲哚N原子的间位双键处,所以把乙醇酸换成乳酸即可,所以该反应方程式为: 。
吲哚-3-乙酸(AA),又名吲哚乙酸,是一种植物生长素,化学式为C10H9NO2。制备方法 由吲哚、甲醛与氰化钾在150℃,0.9~1MPa下反应生成3-吲哚乙腈,再在氢氧化钾作用下水解生成。或由吲哚与羟基乙酸反应而得。
蘸粉法:将适量的吲哚丁酸钠与适量的乙醇混合溶解,再将滑石粉或黏土泡在药液中,酒精挥发即得到粉剂,药量为0.1%~0.3%。用时先润湿插枝基部,然后蘸粉或喷粉。应用范围 大田作物、蔬菜、林木、果树、花卉。
植物生长素存在于西葫芦中,存在于某些十字花科植物中,存在于番茄中。生长素的降解,最明显的是在光下很容易发生光氧化而被破坏。汤玉玮和J.邦纳于1947年发现植物组织中有些氧化酶能降解吲哚乙酸,称为吲哚乙酸氧化酶。
植物组织中普遍存在的吲哚乙酸氧化酶可将吲哚乙酸氧化分解。生长素有多方面的生理效应,这与其浓度有关。低浓度时可以促进生长,高浓度时则会抑制生长,甚至使植物死亡,这种抑制作用与其能否诱导乙烯的形成有关。
谁能给我吲哚乙酸的化学性质(能发生哪些化学反应及反应的方程式都要列...
1、带吲哚环的羧酸 吲哚乙酸的化学本质是带吲哚环的羧酸。吲哚乙酸的化学性质:它易溶于无水乙醇、醋酸乙酯、二氯乙烷,可溶于丙酮。不溶于苯、甲苯、汽油、水及氯仿。不溶于水,其水溶液能被紫外光分解,但对可见光稳定。
2、吲哚乙酸的化学本质是带吲哚环的羧酸。吲哚乙酸的化学性质:它易溶于无水乙醇、醋酸乙酯、二氯乙烷,可溶于丙酮。不溶于苯、甲苯、汽油、水及氯仿。不溶于水,其水溶液能被紫外光分解,但对可见光稳定。
3、从生成物质A的反应条件来看,该反应是氯原子碱性水解形成羟基,同时羟基也被碱中和,所以[_a***_]为:ClCH 2 COOH+2NaOH △ HOCH 2 COONa+NaCl+H 2 O。
4、吲哚乙酸的化学成分C10H9NO2 吲哚乙酸一种能调节植物生长和发育的植物激素。作用:用作植物生长***素及分析试剂。
5、来源不同 吲哚丁酸是植物内源激素,来源是植物体内,可以在植物体内合成;吲哚乙酸是人工合成的物质,和IAA近似,不存在于植物体内。理化性质不同 吲哚乙酸纯品是无色叶状晶体或结晶性粉末。
吲哚布芬合成路线
增加华法林的初始剂量不能快速达到有效的抗栓水平,因为华法林不能加快原来已经合成因子II的清除,高的初始剂量反而会因为蛋白C和蛋白S的合成减少和迅速清除而导致用药初始阶段呈高凝状态,甚至出现皮肤坏死等并发症。
将3-苯基-3-丙酮酸乙酯经过水解、酯化、氧化等反应步骤,最终得到吲哚布芬。
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