本篇文章给大家谈谈哌替啶的作用机理，以及***的作用机制对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、哌替啶的作用机制以及临床应用(药理学小鼠实验)
- 2、哌替啶的作用特点
- 3、哌替定的药理作用,机理和临床应用有哪些
- 4、简述哌替啶治疗胆绞痛合用阿托品的原因
- 5、下列关于哌替啶的药理作用,不正确的是
- 6、阿司匹林与哌替啶的镇痛作用
***的作用机制以及临床应用(药理学小鼠实验)
杜冷丁（***）为人工合成镇痛，10分钟即可产生镇痛、镇静作用，但作用持续时间比吗啡短。对咳嗽中枢的抑制虽不如***强，但已能达到满意镇咳效果。其抑制吸收，欣***和成瘾性均比***弱。
治疗量可致***性低血压，原因与***相同。由于抑制呼吸，也能使体内CO2蓄积，脑血管扩张而致脑脊液压力升高。【临床应用】镇痛 ***对各种疼痛：如创伤性疼痛、手术后疼痛、内脏纹痛、晚期癌症的疼痛均有效。
为解热镇痛药用于临床。机制为抑制前列腺素的合成。主要用于退热，（如感冒发烧）亦用于治疗急性关节炎、头痛、风湿性痛、牙痛及肌肉痛等。
***的作用特点
1、本题考查***的作用特点。***与***相比，效价强度低，作用时间短，最主要由于依赖性的产生比***弱，呼吸抑制较***轻而替代***用于临床。故答案选B。
2、主要用于各种剧烈疼痛、人工冬眠、心源性哮喘及麻醉***用药。与吗 啡的不同之处是易产生中枢神经系统兴奋和神经精神紊乱，不易引起内脏平滑肌的痉挛，而致便秘和尿潴留。长期使用会产生依赖性，被列为严格管制药品。
3、【答案】：（1）作用方面。①相同点。中枢作用（镇痛、镇静、欣快、呼吸抑制、催吐）；胆道平滑肌、支气管平滑肌收缩；扩张血管（***性低血压）。②不同点。镇咳：***（有）、***（无）。瞳孔缩小：***（有），***（无）。
哌替定的药理作用,机理和临床应用有哪些
1、可产生呼吸抑制作用；人工合成镇痛。产生睡眠的可能性较小持效时间较短，为2～4h，在使用时可产生明显的镇痛作用；可产生呼吸抑制作用。***具有平滑肌兴奋作用，但导致痉挛的作用较轻是其主要优点。
2、镇痛 可用于各种机型剧痛，如创伤、烧伤、晚期癌症、手术疼痛、内脏绞痛等，还可用于诊断性检查的镇痛。用于内脏平滑肌绞痛时，因能提高平滑肌兴奋性，故需同时应用平滑肌解痉药如阿托品等。
3、***的药理作用与***基本相同，镇痛、镇静、欣快、呼吸抑制、催吐等。
4、***，即盐酸***，属于苯基哌啶衍生物类型。是一种临床应用的合成镇痛药，为白色结晶性粉末，味微苦，无臭。化学式CHClNO，为人工合成的阿片受体激动剂。
5、掌握***和***的药理作用、药动学特点、临床应用及主要不良反应。熟悉***的作用机制，依赖性产生原理及其防治。了解其他镇痛药和阿片受体拮抗剂的药理作用特点。
6、***，即盐酸***，为人工合成的阿片受体激动剂，属于苯基哌啶衍生物，是一种临床应用的合成镇痛药，为白色结晶性粉末，味微苦，无臭。***系***的人工代用品，其作用和机理与***相似，具有与***类似的性质。
简述***治疗胆绞痛合用阿托品的原因
1、你好，因为***可使胆道括约肌痉挛，提高胆内压，而阿托品可以调节痉挛，降低胆内压。阿托品对于解除平滑肌痉挛，如内脏胃肠道绞痛、输尿管绞痛、小血管痉挛等有效，阿托品与***合用对治疗胆绞痛效果良好。
2、因为***可使胆道括约肌痉挛，提高胆内压，而阿托品可以调节痉挛，降低胆内压。
3、***属于强效止痛，用于迅速缓解胆绞痛，而阿托品是用于解除内脏平滑肌痉挛，达到有效持续止痛。 但是在应用这类止痛药不宜长期大量应用，防止掩盖病情。
下列关于***的药理作用,不正确的是
***的副作用：***也叫***，一些不良反应有主要是呼吸抑制，还有镇静，如果是甲基***长期应用，会导致甲基***的蓄积，有毒副作用，有神经毒副作用，还有肝脏的损害。
A.正确 B.错误 答案：A 3 从毒品对人的中枢神经的作用看，可分为抑制剂、致幻剂和***等，其中属于抑制剂的毒品种类是（ ）。
【药理作用】 本品为***衍生物，作用于阿片受体，但对中枢几无作用。
***可消除紧张、焦虑、烦躁不安等疼痛引起的情绪反应，患者较易人睡，但睡眠浅而易醒。抑制呼吸的作用较弱，患者的潮气量减少而呼吸频率改变不明显。时间持续也较短，用药1小时内徽强，2小时后逐渐减弱。
阿司匹林与***的镇痛作用
1、***为合成镇痛药，强效镇痛药物，可应用于各种创伤及肿瘤引起的中度疼痛，易产生依赖。阿司匹林为解热镇痛药物，用于发热、类风湿关节炎引起的轻度疼痛。
2、镇痛药***应用：对各种疼痛均有效，易成瘾，除癌性剧痛可长期应用外，通常短期应用于其他镇痛药无效的急性锐痛。对内脏绞痛应与解痉药阿托品合用。
3、镇痛作用：主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性***敏感的物质（如缓激肽、组胺）的合成，属于外周性镇痛药。
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