今天给各位分享5-硝基水杨酸的制备的知识，其中也会对硝基水杨酸比色法进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
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在配制35二硝基水杨酸试剂时,为什么要盖紧瓶塞防止二氧化碳进入?_百度...
－二硝基水杨酸试剂的配置：准确称取3，5－二硝基水杨酸1g，溶于20mL 2mol/LNaOH溶液中，加入50mL蒸馏水，在加入30g酒石酸钾钠，待溶解后用蒸馏水定容至100mL。盖紧瓶塞，勿使二氧化碳进入。若溶液混浊可过滤后使用。
防止污染试剂，腐蚀桌面；标签向着手心，防止倾倒液体时残留液流下来腐蚀标签；试管要倾斜，试剂瓶口与试管口紧挨着，缓慢的将试剂倒入试管内，防止药品倒在试管外。
为了确保酶促反应时间的准确性，在进行保温这一步骤时，可以将各试管每隔一定时间依次放入恒温水浴，准确记录时间，到达5min时取出试管，立即加入3，5-二硝基水杨酸以终止酶反应，以便尽量减小因各试管保温时间不同而引起的误差。
5-氨基水杨酸的制备
由间硝基水杨酸经锌粉和盐酸作用而得，或***用硝基苯甲酸电解还原的方法。
在肠道内（自十二指肠至结肠）以常速持续均匀地释放5氨基水杨酸。在肠道传递时间的降低对5氨基水杨酸的释放影响极小，且吸收相对没有改变，不受肠内菌群的影响。口服5氨基水杨酸约50%在小肠内释放，50%在大肠内释放。
水杨酸酒精溶液很好配置。水杨酸易溶于酒精。你想要什么浓度的溶液，就计算需要多少水杨酸、需要多少酒精，然后混合起来搅拌均匀即可。比如需要10%水杨酸溶液，那就准备10克水杨酸，溶解在90克酒精里面即可。
5硝基2羟基苯甲酸制备产率偏低原因
1、制备硝基苯甲酸产率的影响因素有：原料的浓度、反应时间、搅拌速率、加热温度。硝基苯甲酸有邻（n-、间（。一）、对 （h一）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶休， 熔点147一148，密度1，58g}c耐。
2、加入的锌粉过多，生成氢氧化锌吸收乙酰苯胺，使产率过低，加入锌粉过少，这就是制备对硝基苯胺产率低的原因。
3、主要源于两个因素反应本身（属于可逆反应或者有副反应）；后处理损失。
4、首先确定原料苯甲酸是否反应完全 2，后处理时的损失： 1 真空旋蒸时是否有损失；2水洗时是否有损失（若用碱水洗涤，不可用强碱，用碳酸氢钠即可）； 3若***用萃取，是否萃取完全 外观与性状：无色澄清液体，有芳香气味。
5、搅拌、冷却等，如果操作不熟练或者存在误操作，也会降低反应产率。离子液体催化剂活性下降：苯甲酸正丁酯的合成中有些催化剂***用离子液体催化剂，这些催化剂重复使用次数较多时，其活性可能会下降，从而影响反应效率。
6、苯甲醛容易被直接氧化为苯甲酸，一般拿到的苯甲醛中就有少量的苯甲酸，而且在反应过程中也有一些苯甲醛被氧化。
水杨酸配制方法
水杨酸配制方法：苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，蒸馏脱水后，通二氧化碳进行羧基化反应，制得水杨酸钠盐，再用硫酸酸化，而得粗品。粗品经升华精制得成品。
粉末微溶于水，不能用水配置，但可溶于酒精。6***杨酸+94g酒精（C2H5OH）=6％水杨酸溶液 以上仅是我的个人想法。但我还是建议你去买专门的药品比较有保证。
方法选择 乳化法 （2）制备过程 ①称取水杨酸研细备用。②将硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液体石蜡、白凡士林共置干燥烧杯内水浴加热至70~80 ℃ 使全熔。
这里以配制一升为例：1*25%=5kg=250g 250***杨酸，溶于750g水中，混匀，得溶液。
没有这样的化合物，我想你说的应该是水杨酸盐一类的化合物，比如水杨酸辛酯、水杨酸甲酯、乙酰水杨酸等等。
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